Departamento de Ciências Farmacêuticas
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Browsing Departamento de Ciências Farmacêuticas by advisor "Barata, Pedro"
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- Aconselhamento farmacêutico e nutrição infantil na farmáciaPublication . Azevedo, Joana Ferreira de Lemos Melo de; Barata, PedroA infância é uma etapa da vida crítica, onde se estabelecem hábitos alimentares fundamentais para um crescimento adequado de forma a evitar doenças relacionadas com a dieta. Durante os primeiros meses de vida o único alimento capaz de cobrir todas as necessidades nutricionais é o leite materno que constitui uma fonte de energia e nutrientes adaptados às necessidades do recém-nascido. A nutrição está diretamente relacionada com o crescimento, desenvolvimento físico e psicológico, sendo de extrema importância o seu estudo. Se a ingestão de energia e nutrientes não for correta, pode afetar negativamente a saúde da criança. Neste trabalho é feita uma revisão bibliográfica sobre consultas de nutrição pediátrica de forma a aprofundar e atualizar os conhecimentos de profissionais de saúde nesta área, para poderem esclarecer dúvidas e questões importantes dos pais, no dia a dia. Infancy is a critical stage of life, which sets a dietary essential for proper growth in order to prevent diseases related to the diet. During the first months of life the only food able to cover all the nutritional needs is breast milk which is a source of energy and nutrients tailored to the needs of the newborn. Nutrition is directly related to growth, physical and psychological development, being extremely important to its study. If the intake of energy and nutrients is not correct, it can adversely affect children's health. In this work it’s made a literature review on pediatric nutrition consultations in order to deepen and update knowledge of health professionals in this area being able to answer questions and important issues to parents.
- Aconselhamento farmacêutico em otorrinolaringologiaPublication . Leonardo, Rita de Sá Morais Rodrigues; Barata, PedroO aconselhamento farmacêutico é, actualmente, um assunto de extrema importância. Sendo a auto-medicação um acto praticado por quase toda a população de forma corrente, e não estando de todo isento de possíveis complicações, é neste ponto que se observa a importância do farmacêutico no que respeita ao aconselhamento de qualidade. Este trabalho aborda o tema “Aconselhamento Farmacêutico em Otorrinolaringologia” (ORL). Descreve-se de que forma o farmacêutico deverá proceder perante situações do foro otorrinolaringológico, questões que deve colocar ao doente, avaliação dos sinais e sintomas para possível averiguação do problema em causa e consequente indicação de MNSRM ou encaminhamento do doente para consulta médica. Para melhor compreensão deste assunto faz-se referência às principais situações ORL que surgem frequentemente em farmácia de oficina. Assim, é dever do farmacêutico entender este tipo de sintomas e verificar quais os “sinais de alerta” que devem ser imediatamente encaminhados para o médico. Nas situações menos graves deve estar totalmente informado para a escolha dos MNSRM a indicar na situação em causa. Na área ORL, é fundamental o apoio e aconselhamento farmacêutico ao doente para que este encontre o “bem-estar” e a saúde, e tenha perante a auto-medicação uma atitude segura e responsável.
- Aconselhamento farmacêutico em suplementação alimentarPublication . Lopes, Mafalda Cunha de Castro Pinheiro; Barata, PedroOs Suplementos Alimentares (SA) são produtos químicos ou naturais, de composição simples ou composta, destinados a complementar a dieta alimentar normal, tendo como objetivo colmatar determinada falha ou melhorar alguma condição. Estes são compostos por diversas substâncias e devem ser tomados com precaução pois, ao serem administrados, podem, como os medicamentos, causar efeitos adversos, ter contraindicações e apresentar interações com alimentos ou com outros medicamentos. Assim, o Farmacêutico desempenha um papel importante no aconselhamento sobre este tipo de produtos. Com o presente trabalho, através de revisão bibliográfica, pode-se constatar que, na verdade, é fundamental ter um cuidado particular com estes produtos, e consciencializar os utentes que os SA não são inócuos e que devem ser administrados de forma consciente e com acompanhamento profissional. Com efeito, foi realizado um aconselhamento específico para cada um dos SA mais vendidos em Portugal, em 2012, tendo em consideração todas as suas condicionantes. Apesar de muitos serem apenas compostos por produtos naturais, comprovou-se que mesmo esses merecem especial atenção, pois não são inofensivos. The Dietary Supplements are natural or chemical products, with simple or complex composition, intended to supplement a balanced diet, fill certain failure or improve any condition. These products are composed by very different substances, and they should be administrated with caution because, like the conventional medicines, they can cause side effects, contraindications and interact with some aliments or medicines. Therefore, the Pharmacist plays an important role in the counseling of that kind of products. In the present dissertation, through literature review, it can be seen that is essential to have special care with these products and make aware the users of the fact that the Dietary Supplements are not harmless and should be taken consciously and with professional supervision. So, it was made a specific counseling of the top fourteen Dietary Supplements in Portugal in 2012, taking in consideration all the specifications of the compounds. Despite the fact that many Dietary Supplements are composed only with natural substances, it is proved that even these deserve special attention because they are not harmless.
- Aconselhamento farmacêutico na suplementação alimentar na menopausaPublication . Lopes, Maria João Milheiro de Oliveira; Barata, PedroA menopausa é uma situação multifactorial caracterizada principalmente pela carência de estrogénios e tem como consequência um conjunto de alterações a nível dos vários órgãos. Muitas mulheres recorrem a suplementos alimentares com o objectivo de atenuar o impacto dessas alterações na sua saúde e na sua qualidade de vida. Com efeito, existe hoje um número crescente de suplementos alimentares indicados para mulheres em menopausa. Com o presente trabalho enquadram-se os suplementos alimentares na realidade portuguesa, do ponto de vista da sua definição e tutela. Em seguida, são abordados os suplementos alimentares usados na menopausa: são analisadas as suas principais substâncias activas do ponto de vista da existência ou não de evidência científica relativa à sua eficácia e segurança. Finalmente, faz-se referência ao papel do farmacêutico no aconselhamento dos suplementos alimentares, problematizando a fronteira entre medicamentos não sujeitos a receita médica (MNSRM) e suplementos alimentares. Menopause is a multifactorial situation accompanied by a number of changes in various organs triggered specially by estrogen deficiency. Many women rely on dietary supplements to mitigate the impact of these changes on their health and life quality. Indeed a growing number of these products are indicated to women in menopause. The present work approaches dietary supplements as far as the Portuguese reality is concerned, from the standpoint of its definition and guardianship. Then, dietary supplements used in menopause are approached: their main active substances from the viewpoint of whether there is scientific evidence concerning its effectiveness and safety. Finally, the role of the pharmacist in counselling for dietary supplements is approached and the boundary between non-prescription drugs and dietary supplements is questioned.
- Anticancer activity of lichen substances: a systematic reviewPublication . Marques, Joana Maria Mendonça; Barata, PedroOs líquenes são fonte de uma grande variedade de metabolitos secundários, frequentemente exclusivos desta associação, com actividades biológicas importantes como a antibiótica, anti-inflamatória, antioxidante e anticancerígena, entre outras. A evidência científica demonstra que os efeitos anticancerígenos dos líquenes se produzem através da inibição da iniciação, crescimento e invasão de vários tipos de células cancerígenas in vitro e in vivo. Foi efectuada uma revisão sistemática da actividade anticancerígena e dos mecanismos de acção de extractos e respectivas substâncias isoladas de líquenes. Os termos “lichen”, “tumo(u)r” e “cancer” foram utilizados para pesquisar artigos científicos no PubMed e Web of Science publicados até dezembro de 2018. De um total de 368 artigos pesquisados, 142 cumpriram os critérios de inclusão e exclusão estabelecidos. O ácido úsnico foi a substância liquénica isolada mais vezes e citada em 40 artigos. A espécie de líquene mais utilizada, citada em 9 artigos, foi Evernia prunastri (L.) Nyl. Os extractos e substâncias liquénicas têm a capacidade de interferir com todas as propriedades biológicas das células cancerígenas que conduzem ao desenvolvimento de tumores, da seguinte forma: indução da inibição do ciclo celular, inibição das vias de sinalização do crescimento celular, activação da imunidade antitumoral, bloqueio da imortalidade replicativa por inibição da actividade da telomerase, inibição da inflamação, inibição da invasão e metástase, bloqueio da angiogénese, supressão da instabilidade do genoma, induzindo morte celular por apoptose, autofagia e necrose, e modulação do metabolismo energético. Muitas substâncias liquénicas revelaram-se eficazes contra muitos tipos de linhas celulares cancerígenas, quer isoladas quer em combinação com outros agentes anticancerígenos, e constituem por isso bons candidatos ao desenvolvimento de fármacos anticancerígenos.
- Autorização de introdução no mercado de medicamentos em PortugalPublication . Soares, Eurico Xavier Carvalho; Barata, PedroOs medicamentos de uso humano estão submetidos a elevados e rigorosos padrões de qualidade, segurança e eficácia em concomitância com a atuação conjunta dos responsáveis pela sua colocação no mercado e das autoridades competentes comunitárias e nacionais. Levam-se aproximadamente 10 a 12 anos desde a fase da descoberta de um novo fármaco e a identificação do alvo farmacológico até trazer o medicamento ao mercado, e geralmente apenas uma em cada 3000 moléculas investigadas chegam ao mercado com um gasto médio de cerca de 200 milhões de dólares americanos. O ciclo de vida de um medicamento é composto por diversas etapas, desde a investigação e desenvolvimento, o registo do medicamento e a sua comercialização, ou simplesmente pode-se dividir o ciclo de vida do medicamento em duas fases, a pré-comercialização e a pós-comercialização, que tem a Autorização de Introdução no Mercado (AIM) (Infarmed, 2013) (a). como divisória entre fases, assim, para que um medicamento possa ser introduzido no mercado é necessário possuir uma AIM. A AIM assegura três requisitos fundamentais, a qualidade, a segurança e eficácia do medicamento (Infarmed, 2013) (b), sendo apenas concedida em Portugal, pelo INFARMED, I.P.. Para a concessão da AIM de um medicamento, é obrigatório um processo de avaliação técnico-científico muito rigoroso da documentação de suporte. Em que o INFARMED, I.P. juntamente com os restantes Chefes de Agências de Medicamentos da União Europeia (Heads of Medicines Agencies) (HMA, 2013) definiram que a documentação de suporte ao pedido de AIM deverá ser apresentada no formato de um Documento Técnico Comum (CTD), em suporte eletrónico (Eudralex, 2013) (a), estando de acordo com a legislação mais atualizada, segundo os requisitos aprovados pela União Europeia. O sistema de AIM pode funcionar através de diferentes procedimentos, Nacional, Centralizado, Reconhecimento Mútuo e Descentralizado (Eudralex, 2013) (b). No Procedimento Nacional a autorização de AIM é concedida caso se pretenda que o medicamento seja aprovado apenas para colocação no mercado português, ou a AIM pode ser efetuada de forma concertada, entre a Comissão Europeia e os Estados-membros da União Europeia, constituindo assim o Sistema Europeu de Avaliação de Medicamentos. Para obtenção da concessão de AIM de um medicamento em mais que um Estado-membro, o Sistema Europeu compreende três procedimentos: Procedimento de Reconhecimento Mútuo, Procedimento Centralizado e Procedimento Descentralizado, todos eles com diferentes características do ponto de vista regulamentar. Medicinal products for human use are subjected to high and rigorous standards of quality, safety and efficacy in tandem with the joint efforts of those responsible for placing on the market and the relevant Community and national authorities. Take up about 10 to 12 years since the discovery phase of a new drug and drug target identification to bring the drug to market, and usually only one in every 3000 molecules investigated come to market with an average expenditure of about 200 million U.S. dollars. The life cycle of a product consists of several stages, from research and development, registration and marketing of the medicinal product , or simply can divide the life cycle of the product in two phases, the pre-marketing and post-marketing , which has released the Marketing (AIM) (Infarmed 2013) (a), as partition between phases , so for a drug may be marketed you must have an AIM . The AIM provides three fundamental requisites, the quality, safety and efficacy (Infarmed 2013) (b), being granted only in Portugal, by Infarmed I.P.. For the granting of a marketing authorization for a medicinal product is required a process of very strict technical and scientific assessment of supporting documentation. In the Infarmed I. P. along with other Heads of Medicines Agencies of the European Union (Heads of Medicines Agencies) (HMA 2013) determined that the supporting documentation to the application for marketing authorization shall be displayed on a Common Technical Document (CTD) format, electronically (EudraLex 2013) (a), which is consistent with the most updated legislation, according to the requirements adopted by the European Union. The AIM system can operate through different procedures, National, Centralized, Mutual Recognition and Decentralized Process (EudraLex 2013) (b). National Procedure in the authorization is granted AIM if you want the medicine is only approved for placement in the Portuguese market or AIM can be performed in collaboration, between the European Commission and the Member States of the European Union, thus constituting the European Medicines Evaluation system. To obtain the grant of marketing authorization for a medicinal product in more than one Member State, the European System comprises three procedures: Procedures for Mutual Recognition and Decentralized Procedure Centralized Procedure, all with different characteristics of the regulatory point of view.
- Avaliação clínica dos dispositivos médicosPublication . Neves, Isabel Catarina Pinto Alves das; Barata, PedroO papel dos dispositivos médicos é essencial na área dos cuidados de saúde de todos os cidadãos da União Europeia, desempenhando também uma importância crucial na área de diagnóstico, prevenção, tratamento e monotorização de doenças. São destinados a várias situações e aplicações clínicas, sendo muitas vezes construídos de forma personalizada, onde para além da singularidade de cada doente que deles beneficiam, ou podem vir a beneficiar, devem ser asseguradas as condições de segurança, eficácia e eficiência, não só destes, mas também dos responsáveis pela sua manutenção e manipulação. A constante inovação e desenvolvimento deste setor, contribui para o melhoramento da qualidade, segurança e eficácia dos cuidados de saúde. Existem mais de 500000 dispositivos médicos, divididos em três grandes categorias: • Dispositivos médicos implantáveis; • Dispositivos médicos implantáveis ativos; • Dispositivos médicos de uso geral. Para que um dispositivo médico tenha autorização para circular livremente na Comunidade Europeia, é necessário obter marcação CE. Para isso, o fabricante deve garantir que o produto cumpre com todos os requisitos essenciais. Para colocar um dispositivo médico no mercado, o fabricante terá que garantir a conformidade do produto, de acordo com as Diretivas Europeias aplicáveis. Um dos requisitos para colocação de um dispositivo médico no mercado é a realização de avaliação clínica, que pode consistir na realização de uma investigação clínica e/ou avaliação de estudos científicos de um dispositivo médico similar, cuja equivalência com o produto em questão possa ser comprovada, ou relatórios de atividades clínicas. Em Portugal, a realização de investigação clínica com dispositivos médicos carece da aprovação da Autoridade Competente – INFARMED I.P. – e da Comissão de Ética para a Investigação Clínica.
- Avaliação do perfil de prescrição num serviço hospitalar de psiquiatriaPublication . Costa, Mariana Pinto; Barata, PedroIntrodução: À medida que a população envelhece, torna-se imprescindível recorrer a vários tipos de medicamentos para manter a qualidade de vida dos indivíduos. Se por um lado o uso de vários medicamentos é um fator importante para a manutenção do bem-estar dos doentes, é também verdade que este tipo de associações medicamentosas podem origina várias complicações. Perante estes problemas, o farmacêutico tem-se demonstrado como o profissional de saúde mais indicado para diminuir os problemas relacionados com a medicação. Metodologia: Foram analisadas as prescrições médicas das primeiras 24 horas dos doentes internados nas unidades em estudo durante o período em observação, tendo sido obtida uma amostra total de 235 doentes. Resultados e Discussão: Pode-se averiguar que, no geral, os serviços se encontram numa situação de “excesso de polifarmácia”, em parte devido a necessidade dos médicos em recorrer muitas vezes a combinações de antipsicóticos para tratar os doentes com desordens psiquiátricas, apesar de estas ainda não terem sido propriamente estudadas. Conclusão: Após a análise cuidada dos resultados pode-se concluir que, devido à sua formação, o farmacêutico desempenha um papel fundamental, no que concerne a monitorização da terapêutica dos doentes. Introduction: As the population ages there is an increase need for certain groups of medication to maintain the individual’s quality of life. On one hand the use of several types of drugs is an important factor in maintaining the patients’ well-being, however on the other hand, these types of drug combinations can lead to various complications. In view of these problems, the pharmacist has been shown to be the most appropriate health carer to minimize medication-related problems. Methodology: For 24 hours, the medical prescriptions of the patients admitted in this study were analyzed. A total of 235 patients were chosen. Results and Discussion: In general, most of the services analyzed were in a situation of “excessive polypharmacy”, which can be attributed to the doctors need to prescribe multiple antipsychotics to treat psychiatric disorders. However, the effect of these combinations is yet to be more intensively studied. Conclusion: After careful analysis of the results, the main conclusion is that pharmacists, due to their intensive drug knowledge, play a crucial role in the monitorization of the patient’s therapy.
- Canábis medicinal: estado da arte da regulamentação em Portugal e comparação com países de referênciaPublication . Oliveira, Beatriz Santos; Oliveira, Rita; Barata, PedroEsta tese tem como objetivo analisar o estado da arte da regulamentação da canábis medicinal em Portugal, bem como compará-lo com as políticas adotadas por países de referência, nomeadamente Alemanha, Holanda, Itália, Canadá, Estados Unidos da América e Israel. O estudo começa por contextualizar a evolução global da regulamentação da canábis medicinal, destacando a crescente aceitação e legalização da planta em várias partes do mundo. Portugal, seguindo esta tendência, legalizou o uso da canábis medicinal em 2018, proporcionando um contexto atual para a análise. Em termos europeus, também é estudado o impacto da regulamentação europeia do medicamento, nomeadamente das Boas Práticas Agrícolas e de Colheita (GACP), Boas Práticas de Fabrico (GMP), Medicamentos à Base de Plantas (HMP), Medicamentos para Uso Humano (CHMP). A pesquisa investiga a regulamentação em Portugal, abordando a legislação subjacente, os critérios para a prescrição e o acesso dos pacientes à canábis medicinal, bem como eventuais obstáculos enfrentados. Da comparação com os países de referência mencionados, são analisadas as políticas de canábis medicinal, incluindo as leis, regulamentos, padrões de prescrição e uso. Essa comparação internacional destaca as desiguais abordagens adotadas pelas diferentes nações e permite identificar boas práticas e desafios comuns. A tese conclui com uma síntese das principais descobertas e lições aprendidas com a análise comparativa. Ela pretende contribuir para um entendimento mais amplo da regulamentação da canábis medicinal em Portugal e o seu caminho futuro para uma melhor legislação acerca deste tema, à luz das experiências de outros países de referência.
- O circuito do medicamento: da molécula à farmáciaPublication . Gonçalves, Joana Araújo; Barata, PedroO objeto de estudo do presente trabalho foi o processo de desenvolvimento de um novo medicamento. A forma como um novo fármaco surge tem evoluído ao longo dos tempos e somente no século XIX presenciamos o aparecimento das formas farmacêuticas tal como as conhecemos atualmente. O desenvolvimento de um novo medicamento inicia-se com a identificação de uma nova molécula ativa no tratamento de uma determinada doença ou sintoma. Esta vai ser submetida a testes pré-clínicos, em laboratório e em modelos animais, para poder avançar para uma experimentação clínica. A etapa clínica divide-se em 4 fases e recorre a participantes voluntários, sendo os ensaios conduzidos de forma criteriosa e cumprindo as regras da ética e deontologia. O processo de descoberta, desenvolvimento e introdução no mercado demora entre 10 e 14 anos, sendo necessário um número muito elevado de recursos humanos e económicos para o concretizar. The subject of the present work was the process of developing a new drug. The way a new medicine appears has been changing over the time and only in the 19th century we witness the emergence of the pharmaceutical forms as we know them today. The development of a new drug begins with the identification of a new active molecule in the treatment of a disease or symptom. This will be subjected to preclinical testing in laboratory and animal models in order to advance to a clinical trial. The clinical stage is divided in four phases and resorts to volunteers, being the tests conducted in an ethical and thorough way. The process of discovering, developing and marketing takes 10 to 14 years and requires a high number of human and economic resources.