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Orientador(es)
Resumo(s)
Introduction: Sickle cell anemia, a hereditary disease, results from a mutation in the β-globin coding gene that makes up hemoglobin, leading to the deformation of erythrocytes. Numerous oral manifestations result from this disease; however, some may not be specific.
Objectives: This study’s objective is to recognize these clinical manifestations of the disease to be able to manage oral health in sickle cell anemia patients.
Methods: this integrative review analyzes scientific literature on the impact of sickle cell anemia on oral cavity. A bibliographic search was performed in PubMed, ScienceDirect, CINAHL Plus (via EBSCO host), Web of Science and Google Scholar databases using several combined keywords. The research question was: “What is the impact of sickle cell anemia on the oral cavity and dental treatments?”.
Results: By applying the inclusion and exclusion criteria, 11 articles were included in this review.
Conclusions: Studies show that the most common oral manifestations in these patients are periodontal disease and caries, although this association is not well understood.
Introduction: La drépanocytose, maladie héréditaire, résulte d’une mutation du gène codant pour la β-globine qui compose l’hémoglobine, entraînant la déformation des érythrocytes. De nombreuses manifestations bucco-dentaires résultent de cette maladie, mais certaines peuvent ne pas être spécifiques. Objectifs: Cette étude a pour but de reconnaître ces manifestations cliniques de la maladie pour pouvoir gérer la santé bucco-dentaire des patients atteints de drépanocytose. Méthodes: cette revue intégrative analyse la littérature scientifique sur l’impact de la drépanocytose sur la cavité buccale. Une recherche bibliographique a été effectuée dans les bases de données PubMed, ScienceDirect, CINAHL Plus (via EBSCO host), Web of Science et Google Scholar, en utilisant plusieurs mots-clés combinés. La question de recherche était la suivante: “Quel est l’impact de la drépanocytose sur la cavité buccale et les traitements dentaires? Résultats: En appliquant les critères d’inclusion et d’exclusion, 11 articles ont été inclus dans cette revue. Conclusions: Les études montrent que les manifestations bucco-dentaires les plus courantes chez ces patients sont les maladies parodontales et les caries, bien que cette association ne soit pas bien comprise.
Introduction: La drépanocytose, maladie héréditaire, résulte d’une mutation du gène codant pour la β-globine qui compose l’hémoglobine, entraînant la déformation des érythrocytes. De nombreuses manifestations bucco-dentaires résultent de cette maladie, mais certaines peuvent ne pas être spécifiques. Objectifs: Cette étude a pour but de reconnaître ces manifestations cliniques de la maladie pour pouvoir gérer la santé bucco-dentaire des patients atteints de drépanocytose. Méthodes: cette revue intégrative analyse la littérature scientifique sur l’impact de la drépanocytose sur la cavité buccale. Une recherche bibliographique a été effectuée dans les bases de données PubMed, ScienceDirect, CINAHL Plus (via EBSCO host), Web of Science et Google Scholar, en utilisant plusieurs mots-clés combinés. La question de recherche était la suivante: “Quel est l’impact de la drépanocytose sur la cavité buccale et les traitements dentaires? Résultats: En appliquant les critères d’inclusion et d’exclusion, 11 articles ont été inclus dans cette revue. Conclusions: Les études montrent que les manifestations bucco-dentaires les plus courantes chez ces patients sont les maladies parodontales et les caries, bien que cette association ne soit pas bien comprise.
Descrição
Palavras-chave
Sickle cell disease Oral manifestations Dental treatments Oral health Correlation Drépanocytose Manifestations buccales Traitements dentaires Santé bucco-dentaire Corrélation
Contexto Educativo
Citação
Leal, F., Guimarães, M. I., Natbeth, A., & Cardoso, I. L. (2025). Sickle cell anemia and its impact on the oral cavity: Integrative review. International Arab Journal of Dentistry, 16(2), Artigo 14. https://doi.org/10.70174/iajd.v16i2.1491
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