dc.contributor.advisor	Cabeda, José Manuel
dc.contributor.author	Correia, Filipa Liliana Antunes	por
dc.date.accessioned	2008-08-25T09:04:53Z	por
dc.date.accessioned	2011-10-25T15:25:35Z
dc.date.available	2008-08-25T09:04:53Z	por
dc.date.available	2011-10-25T15:25:35Z
dc.date.issued	2007	por
dc.description	Monografia apresentada à Universidade Fernando Pessoa para obtenção do grau Licenciado em Análises Clínicas e Saúde Pública	por
dc.description.abstract	A detecção de espécies através do DNA por métodos moleculares, nomeadamente por PCR em tempo real, é uma das técnicas bastante procuradas hoje em dia. Este tipo de técnica é, uma técnica rápida, muito específica e de extrema sensibilidade que permite não só a detecção bem como a quantificação de um sinal fluorescente proporcional à amplificação do produto de PCR específico da espécie. A aplicação do PCR em tempo real à microbiologia, nomeadamente à detecção de bactérias, facilita o diagnóstico de infecções bacterianas particularmente nas de difícil diagnóstico em que os sinais e sintomas possam ser comuns a outras patologias e/ou tenham períodos de latência como é, entre muitos outros, o caso da Borreliose de Lyme causada pela Borrelia burgdorferi. É no DNA que se encontra a informação genética específica de cada espécie, daí a extrema especificidade e sensibilidade desta técnica identificando uma sequência específica de um “gene alvo” que identifica a bactéria. Dos métodos habitualmente utilizados para a detecção de Borrelia, os métodos culturais apresentam tempos de resposta longos (aproximadamente 16 dias). Os métodos imunológicos são também muito usados visto serem também testes rápidos e relativamente baratos no entanto apresentam alguns problemas de interpretação. Um dos métodos imunológicos mais usados é o imunoensaio ELISA cuja principal limitação é a falta de padronização. Outro problema associado aos métodos imunológicos é o facto de, numa fase inicial da doença os anticorpos poderem não ser detectáveis. No presente trabalho testou-se a possibilidade de através de PCR em tempo real detectar a espécie Borrelia burgdorferi através de primers capazes de hibridar com o “gene alvo” da espécie e de uma sonda capaz de fazer a detecção. Para tal, procurou optimizar-se um protocolo que nos permitisse detectar a espécie Borrelia burgdorferi com a maior especificidade, sensibilidade e rapidez que esta técnica é capaz de fornecer.	por
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10284/706	por
dc.language.iso	por	por
dc.publisher	[s.n.]
dc.title	Desenho e montagem de método rápido para diagnóstico da Borreliose de Lyme por PCR em tempo real	por
dc.type	bachelor thesis
dspace.entity.type	Publication
rcaap.rights	openAccess	por
rcaap.type	bachelorThesis	por

Desenho e montagem de método rápido para diagnóstico da Borreliose de Lyme por PCR em tempo real

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