FCS (DCF) - Licenciaturas
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Browsing FCS (DCF) - Licenciaturas by Author "Cardoso, Maria João Rodrigues de Sousa"
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- Nanopartículas de lecitina revestidas de polissacarídeos para o aumento da biodisponibilidade oral de antineoplásicosPublication . Cardoso, Maria João Rodrigues de Sousa; Souto, Eliana B.O desenvolvimento de diversas estratégias terapêuticas para administração oral de substâncias antitumorais tem registado resultados interessantes no tratamento de certos tumores. Todavia, muitas destas substâncias têm características limitantes, como por exemplo, o facto de serem absorvidas de forma incompleta e pouco reprodutível ao nível do tracto gastrintestinal. A produção de micro e nanopartículas, nas quais o fármaco antitumoral é encapsulado e veiculado, parece ser uma alternativa promissora, pois promovem uma melhor absorção da dose ou, em alternativa, direcionam-se para o sistema linfático. Desta forma, garante-se um melhor controlo da concentração do fármaco ao nível sanguíneo, bem como o seu efeito terapêutico, a isto se acresce uma melhor adesão do doente à terapia. O estudo, que se apresenta nesta monografia, teve como objectivo a preparação de um pó, constituído por nano e micropartículas contendo um fármaco anti-tumoral, designadamente, o Tamoxifeno, passível de ser administrado oralmente, de forma a optimizar a biodisponibilidade e /ou favorecendo a captação do fármaco pelo sistema linfático. A formulação estudada permite a dispersão do fármaco em matrizes poliméricas e lipídicas, formando um vector de dimensões submicrométricas e com estrutura matricial. É de salientar o facto de os polímeros e lipídeos favorecem a biodisponibilidade do Tamoxifeno, permitindo controlar o local e a sua velocidade de libertação. Inicialmente procedeu-se à produção e caracterização das nano e micropartículas e, posteriormente à produção de um pó, de forma a tornar o fármaco passível de ser administrado oralmente. As nanopartículas, contendo o Tamoxifeno, foram preparadas utilizando um polissacarídeo (quitosano) como sistema matricial e por um fosfolipídeo (lecitina) como agente tensioactivo. A produção foi feita através da injecção de 8 ml de uma solução metanólica de lecitina (25 mg/ml) e Tamoxifeno (0-1,2 mg/ml) numa solução diluída de quitosano (0,1% m/m, 103 cPs e com grau de desacetilação de 95%). As nanopartículas obtidas foram caracterizadas segundo a sua dimensão e carga eléctrica de superfície através da técnica de análise dimensional usando Dynamic Light Scattering (DLS) e Phase Analysis Light Scattering (PALS). Verificou-se que, à medida que se aumentava a concentração de Tamoxifeno, evidenciava-se uma diminuição da dimensão das nanopartículas de valores de aproximadamente 300 nm (para uma concentração de Tamoxifeno de 50 µg/ml) para pouco mais de 100 nm (para concentrações acima de 200 µg/ml). Já no que respeita à carga eléctrica de superfície, esta permanecia constante, positiva e acima de 25 mV. Relativamente à análise das características morfológicas das nanopartículas, na análise por Transmission Electronic Microscopy (TEM), observou-se uma estrutura multilaminar que não era distinguível nos sistemas desprovidos de fármaco. A melhor eficácia de encapsulação (80% m/m) foi registada para uma concentração de Tamoxifeno baixa (50 µg/ml). Foi então possível verificar que, com o aumento da concentração do fármaco, ocorre uma redução da eficácia de encapsulação para valores que rondavam os 50%. Já para a determinação da capacidade de carga de fármaco foi registado um aumento para valores superiores a 25%.