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Sturge-Weber syndrome: comparison of surgical and non-surgical methods in the control of oral bleeding – a systematic review

datacite.subject.fosCiências Médicas::Medicina Clínica
dc.contributor.advisorOliveira, Filipa Pinto de
dc.contributor.advisorPalmeira, Carlos
dc.contributor.authorOliveira, Ana Afonso Gonçalves
dc.date.accessioned2025-07-04T12:10:42Z
dc.date.available2025-07-04T12:10:42Z
dc.date.issued2025-01-08
dc.description.abstractSturge-Weber Syndrome (SWS) is a congenital non-heritable condition characterized by leptomeningeal angiomatous malformation of the facial skin following the trigemial nerve. This syndrome has been categorizes into three categories. Oral manifestations are generally macroglosia and hemihypertrophy of the buccal mucosa, palate, and floor of the mouth due to intraoral angiomatosis which causes malocclusion, pyogenic granuloma and increased oral bleeding. This Systematic review aimed to compare surgical and non-surgical methods in controlling bleeding in SWS. The research question was formulated via PICO strategy: P (Population): Patients with SWS; I (Intervention): Oral bleeding control methods; C (Comparison): Surgical and non-surgical methods; O (Outcome): Reduction in the level of oral bleeding. “What is the most effective method for controlling oral blending in patients with SWS?”. The Search was carried out in the electronic databases: PubMed, Scielo, ScienceDirect, B-On and Ovid with the purpose of finding articles related to Sturge Weber Syndrome, focusing on the risks of bleeding and the consequences of these and ways to prevent them. For a good selection of articles, tools such as the PRISMA flow diagram and the Joanna Briggs Institute questionnaires were used. Five articles were included, who reported different SWS cases and methods for bleeding control. For the main objective of this Systematic review we can see that non-surgical methods are better to control the possibility of oral bleeding. When is possible, the non-surgical treatment is the first choice because the risk of oral bleeding is less than surgical method. However there is no standardised treatment for this patients, so management of oral conditions of each patient must always be individualised.eng
dc.description.abstractA Síndrome de Sturge-Weber (SWS) é uma condição congénita não hereditária caracterizada por malformação angiomatosa leptomeníngea da pele facial logo após o nervo trigemeo. Esta síndrome foi categorizada em três tipos. As manifestações orais são geralmente macroglosia e hemihipertrofia da mucosa oral, palato e assoalho da boca devido à angiomatose intraoral que causa má oclusão, granuloma piogénico e aumento do sangramento oral. Esta revisão sistemática teve como objetivo comparar métodos cirúrgicos e não cirúrgicos no controlo de sangramento em pacientes com SWS. A questão de pesquisa foi formulada através da estratégia PICO: P (População): Pacientes com SWS; I (Intervenção): Métodos de controlo da hemorragia oral; C (Comparação): Métodos cirúrgicos e não cirúrgicos; O (Resultado): Redução do nível de hemorragia oral. "Qual é o método mais eficaz para controlar a hemorragia oral em pacientes com SWS?". A Pesquisa foi realizada nas bases de dados eletrónicas: PubMed, Scielo, ScienceDirect, B-On e Ovid com o objetivo de encontrar artigos relacionados com a Síndrome de Sturge-Weber, enfocando os riscos de sangramento, suas consequências e formas de os prevenir. Para uma adequada seleção dos artigos, foram utilizados instrumentos como o fluxograma PRISMA e os questionários do Instituto Joanna Briggs. Após aplicação destas ferramentas, foram incluídos cinco artigos nesta revisão sistemática, que relatam casos de SWS com diferentes métodos de controlo do sangramento oral. Em relação ao objetivo principal desta revisão sistemática podemos constatar que os métodos não cirúrgicos apresentaram melhores em termos de controlo do risco de sangramento oral. Quando possível, o tratamento não cirúrgico foi referido como a primeira opção, pois o risco de sangramento oral é menor do que no método cirúrgico. No entanto, não existe um tratamento padronizado para estes doentes, pelo que a gestão das condições orais de cada doente deve ser sempre individualizada.por
dc.identifier.tid203937368
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/14445
dc.language.isoeng
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectSturge-Weber syndrome
dc.subjectOral complications
dc.subjectOral manifestations
dc.subjectOral bleeding
dc.subjectSíndrome de Sturge-Weber
dc.subjectComplicações orais
dc.subjectManifestações orais
dc.subjectSangramento oral
dc.titleSturge-Weber syndrome: comparison of surgical and non-surgical methods in the control of oral bleeding – a systematic revieweng
dc.title.alternativeSíndrome de Sturge-Weber: comparação de métodos cirúrgicos e não cirúrgicos no controlo do sangramento oral – uma revisão sistemáticapor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentária

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