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Advisor(s)
Abstract(s)
A diabetes mellitus do tipo 2 é caracterizada pela resistência à insulina e pela disfunção das
células β do pâncreas. Os péptidos gastrintestinais, “gastric inhibitory polypeptide” (GIP) e
“glucagon-like peptide-1” (GLP-1), são hormonas incretinas que estimulam, maioritariamente,
a produção de insulina pós-prandial. Formulações contendo GLP-1 possuem um grande
potencial no tratamento desta doença. Porém, o GLP-1 é eficaz apenas quando administrado
por via parentérica. Para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 são usados análogos do
GLP‑ 1 ou miméticos da incretina os quais são eficazes por via subcutânea.
The pathogenesis of diabetes mellitus type 2 includes insulin resistance and progressive
β-cell dysfunction. The gastrointestinal peptides, gastric inhibitory polypeptide (GIP) and
glucagon‑like peptide-1 (GLP-1), are incretin hormones which are responsible for the major
part of postprandial insulin secretion. Formulations containing GLP-1 have a great potential
in the treatment of diabetes mellitus type 2. Nonetheless, GLP-1 is only efficient by continuous
parenteral administration. GLP-1 analogues or incretin mimetics, exendine-4, are
active after subcutaneous injection and can be used in the treatment of diabetes mellitus
of type 2.
Description
Keywords
Incretina GLP-1 Incretinomiméticos Análogos do GLP-1 Diabetes tipo 2 Incretin Incretin mimetics Analogues of GLP-1 Type 2 diabetes
Citation
Revista da Faculdade de Ciências da Saúde. Porto. ISSN 1646-0480. 6 (2009) 94-102.