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Sobrecarga do cuidador informal de crianças com transtorno do espectro do autista
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Abstract(s)
Objetivo: avaliar a sobrecarga objetiva e subjetiva de familiares cuidadores de criança com transtorno do espectro autista. Método: estudo descritivocorrelacional, quantitativo, transversal e com amostragem não probabilística, em bola de neve. Critérios de inclusão: ser cuidador informal de descendente com TEA; ter entre 2 a 18 anos de idade; saber ler e/ou escrever; não ser portador de deficiência cognitiva. Para a coleta de dados foi utilizado um questionário sociodemográfico e a Escala da Sobrecarga do Cuidador. A análise foi efetuada através do programa SPSS 25.0. Resultados: o estudo teve 32 participantes, predominando o gênero feminino (77,8%), com idades compreendidas entre 30 e 55 anos. A maioria é casada (62,5%) e tem estudos
universitários (37,5%) ou pós-graduação (50%). A idade média da criança foi de 8 anos e a sobrecarga total do cuidador informal teve em média um score de 61.21. Conclusão: verificou-se alta prevalência de percepção de sobrecarga entre os cuidadores informais (61–severa), tendo essa sobrecarga uma influência negativa na qualidade de vida destas pessoas, exigindo intervenção de enfermagem.
Objective: to evaluate the objective and subjective burden of family caregivers of children with ASD. Method: descriptive-correlational, quantitative, cross-sectional by “snowball” non-probabilistic study. Inclusion criteria: being an informal caregiver of ASD descendant; descendant between 2-18 years old; agree to participate in the study; be able to read and write; not having an apparent cognitive impairment. For data collection, a sociodemographic questionnaire and the Caregiver Overload Scale were used. The analysis was performed using the SPSS 25.0 program. Results: the study had 32 participants, predominantly female (77.8%), aged between 30 and 55 years. Most are married (62.5%) and have university studies (37.5%) or postgraduate studies (50%). The child's average age was 8 years and the total burden of the informal caregiver averaged a score of 61.21. Conclusion: there was a high prevalence of perceived burden among informal caregivers (61-severe) and this burden had a negative influence on the quality of life of these caregivers, requiring nursing intervention.
Objetivo: evaluar la carga objetiva y subjetiva de los cuidadores familiares de niños con TEA. Método: estudio de muestreo descriptivo-correlacional, cuantitativo, transversal y no probabilístico de bola de nieve. Criterios de inclusión: ser un cuidador informal de descendientes de TEA; descendiente entre 2-18 años de edad; aceptar participar en el estudio y poder hacerlo; saber leer y / o escribir; No tener un deterioro cognitivo. Para la recolección de datos, se utilizó un cuestionario sociodemográfico y la escala de sobrecarga del cuidador. El análisis se realizó utilizando el programa SPSS 25.0 Resultados: los datos de la muestra (n=32) predominaron en las mujeres (77.8%), con edades comprendidas entre 30 y 55 años, la mayoría (62.5%) está casado y tiene estudios universitarios (37.5%) o de posgrado (50%), la edad promedio del niño es de 8 años y la sobrecarga total del cuidador informal promedia un puntaje de 61.21. Conclusión: hubo una alta prevalencia de carga percibida entre los cuidadores informales (61-grave) y esta carga tuvo una influencia negativa en la calidad de vida de estas personas, que requirió intervención de enfermería.
Objective: to evaluate the objective and subjective burden of family caregivers of children with ASD. Method: descriptive-correlational, quantitative, cross-sectional by “snowball” non-probabilistic study. Inclusion criteria: being an informal caregiver of ASD descendant; descendant between 2-18 years old; agree to participate in the study; be able to read and write; not having an apparent cognitive impairment. For data collection, a sociodemographic questionnaire and the Caregiver Overload Scale were used. The analysis was performed using the SPSS 25.0 program. Results: the study had 32 participants, predominantly female (77.8%), aged between 30 and 55 years. Most are married (62.5%) and have university studies (37.5%) or postgraduate studies (50%). The child's average age was 8 years and the total burden of the informal caregiver averaged a score of 61.21. Conclusion: there was a high prevalence of perceived burden among informal caregivers (61-severe) and this burden had a negative influence on the quality of life of these caregivers, requiring nursing intervention.
Objetivo: evaluar la carga objetiva y subjetiva de los cuidadores familiares de niños con TEA. Método: estudio de muestreo descriptivo-correlacional, cuantitativo, transversal y no probabilístico de bola de nieve. Criterios de inclusión: ser un cuidador informal de descendientes de TEA; descendiente entre 2-18 años de edad; aceptar participar en el estudio y poder hacerlo; saber leer y / o escribir; No tener un deterioro cognitivo. Para la recolección de datos, se utilizó un cuestionario sociodemográfico y la escala de sobrecarga del cuidador. El análisis se realizó utilizando el programa SPSS 25.0 Resultados: los datos de la muestra (n=32) predominaron en las mujeres (77.8%), con edades comprendidas entre 30 y 55 años, la mayoría (62.5%) está casado y tiene estudios universitarios (37.5%) o de posgrado (50%), la edad promedio del niño es de 8 años y la sobrecarga total del cuidador informal promedia un puntaje de 61.21. Conclusión: hubo una alta prevalencia de carga percibida entre los cuidadores informales (61-grave) y esta carga tuvo una influencia negativa en la calidad de vida de estas personas, que requirió intervención de enfermería.
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Keywords
Transtorno autístico Criança Cuidadores Autistic disorder Child Caregivers Trastorno autístico Niño Cuidadores
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Publisher
UNEMAT