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Investigação de novos fármacos ansiolíticos que atuam na proteína translocadora 18 KDa (TSPO)
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Medicina Básica | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Capela, João Paulo Soares | |
| dc.contributor.author | Pereira, Natália Cristina Ferraz da Silva | |
| dc.date.accessioned | 2021-11-24T16:48:56Z | |
| dc.date.available | 2021-11-24T16:48:56Z | |
| dc.date.issued | 2021-06-30 | |
| dc.description.abstract | As perturbações de ansiedade (PA) são doenças frequentes, altamente incapacitantes e com grande impacto socioeconómico. Para o tratamento a curto prazo de PA, as Benzodiazepinas (BZDs) são úteis devido ao seu rápido modo de atuação ansiolítica. No entanto, estes compostos possuem propriedades sedativas, induzem tolerância, apresentam potencial de abuso e podem provocar sintomas de abstinência se suspensos de forma abrupta. Para o tratamento a longo prazo de PA, os fármacos de primeira linha são os antidepressivos, mais propriamente os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS) e os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina e Noradrenalina (ISRSN). A principal desvantagem destes compostos é o seu retardado efeito de ação terapêutica. Neste contexto, há uma necessidade de desenvolver novas abordagens farmacológicas que combinem a eficácia ansiolítica rápida com a ausência de tolerância, de potencial abuso e sintomas de abstinência. Até agora, um dos alvos farmacológicos mais importantes para o desenvolvimento de compostos ansiolíticos é o sistema GABAérgico. Os neuroesteróides são potentes moduladores de recetores do ácido γaminobutírico do tipo A (GABA). Tendo em conta a génese de neuroesteróides, a Proteína Translocadora (18 KDa) (TSPO), foi recentemente identificada como alvo terapêutico. Novos fármacos como a Etifoxina, XBD173 e YL‑IPA08 podem promover a síntese de neuroesteróides, através da indução da translocação de colesterol para a membrana interna mitocondrial. O presente trabalho revê os compostos com efeito ansiolítico com especial foco na investigação da TSPO como um novo alvo terapêutico no tratamento de PA. | pt_PT |
| dc.description.abstract | Anxiety disorders (AD) are frequent, highly disabling and have a high socioeconomic impact. For short-term treatment of AD, Benzodiazepines (BZDs) are useful due to their fast anxiolytic mode of action. However, these compounds have sedative properties, induce tolerance, have the potential for abuse and can cause withdrawal symptoms when stopped abruptly. For the long-term treatment of AD, the first line drugs are antidepressants, more specifically Selective Serotonin Reuptake Inhibitors (SSRIs) and Selective Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitors (ISRSN). The main disadvantage of these compounds is their delayed therapeutic action effect. In this context, there is a need for development of new pharmacological approaches that combine rapid anxiolytic efficacy with an absence of tolerance, potential abuse and withdrawal symptoms. To date, one of the most important pharmacological targets for the development of anxiolytic compounds is the GABAergic system. Neurosteroids are potent modulators of type A γ-aminobutyric acid receptors (GABA). Taking into account the genesis of neurosteroids, the Translocator Protein (18 KDa) (TSPO), has recently been identified as a therapeutic target. New drugs such as Etifoxin, XBD173 and YL ‑ IPA08 can promote the synthesis of neurosteroids, by inducing the translocation of cholesterol to the inner mitochondrial membrane. This work reviews the main anxiolytic compounds with focus in the investigation of TSPO as a new therapeutic target in the treatment of AD. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 202997014 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10284/10467 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Ansiedade | pt_PT |
| dc.subject | Proteína Translocadora (18 KDa) (TSPO) | pt_PT |
| dc.subject | Etifoxina | pt_PT |
| dc.subject | XBD173 | pt_PT |
| dc.subject | YL‑IPA08 | pt_PT |
| dc.subject | Anxiety | pt_PT |
| dc.subject | Translocator Protein (18 KDa) (TSPO) | pt_PT |
| dc.title | Investigação de novos fármacos ansiolíticos que atuam na proteína translocadora 18 KDa (TSPO) | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | closedAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |
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