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Síndrome de Papillon-Lefèvre

dc.contributor.authorViana, Cristina
dc.contributor.authorCardoso, Inês Lopes
dc.date.accessioned2012-04-26T10:33:48Z
dc.date.available2012-04-26T10:33:48Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractA síndrome de Papillon-Lefèvre é uma desordem autossómica recessiva rara causada por mutações no gene que codifica catepsina C. Caracteriza-se por hiperqueratose difusa envolvendo a palma das mãos e planta dos pés. É normalmente diagnosticada pelos médicos dentistas, devido à periodontite que afecta as dentições decídua e permanente. Foram identificadas 52 mutações no gene da catepsina C que levam à expressão do fenótipo, no entanto, ainda não foi possível estabelecer relação entre as mutações e o grau de expressão. Papillon-Lefèvre syndrome is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in cathepsin C gene. It is characterized by diffuse hyperkeratosis involving the palms and soles of the feet. It is commonly diagnosed by dentists because of the severe periodontitis affecting the deciduous and permanent dentition. About 52 different mutations have been identified in the cathepsin C gene leading to phenotype expression, however it was still not possible to establish a relationship between mutations and the degree of expression.por
dc.identifier.citationRevista da Faculdade de Ciências da Saúde. Porto: Edições Universidade Fernando Pessoa. ISSN 1646-0480. 7 (2010) 258-268.por
dc.identifier.issn1646-0480
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/3013
dc.language.isoporpor
dc.publisherEdições Universidade Fernando Pessoapor
dc.relation.ispartofseriesRevista da Faculdade de Ciências da Saúde;7 (2010)
dc.subjectSíndrome de Papillon-Lefèvrepor
dc.subjectHiperqueratosepor
dc.subjectCatepsina Cpor
dc.subjectPapillon-Lefèvre syndromepor
dc.subjectHyperkeratosispor
dc.subjectCathepsin Cpor
dc.titleSíndrome de Papillon-Lefèvrepor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage268por
oaire.citation.startPage258por
person.familyNameLopes Cardoso
person.givenNameInês
person.identifier.ciencia-idF21F-16B4-3715
person.identifier.orcid0000-0002-0693-9831
person.identifier.ridM-7156-2013
person.identifier.scopus-author-id54973754300
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor
relation.isAuthorOfPublicationf39fa18f-2d23-4690-bfa2-f8ba53e40775
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