Browsing by Issue Date, starting with "2019-02-08"
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
- Sistemas farmacêuticos para administração vaginal: estado da artePublication . Sala, Vasco Filipe Bernardo da Rosa Pereira; Lopes, Carla MartinsNo que concerne às vias de administração de fármacos, a via oral foi sempre uma das mais utilizadas. Contudo, vários investigadores têm explorado a utilização de vias de administração alternativas seguras e consideradas mais eficazes para administrar fármacos que apresentam limitada absorção oral ou sofram precocemente metabolização. Neste contexto, a administração medicamentosa por via vaginal tem sido bastante explorada nos últimos anos. A mucosa vaginal apresenta diversas vantagens, tais como a fácil acessibilidade, a elevada superfície específica, permite obter uma ação local ou sistémica, apresenta uma elevada vascularização e permite a permeação a certos fármacos, evitando o efeito de primeira passagem hepática. No entanto, as formulações para administração vaginal devem atender diversas especificações inerentes ao próprio local de aplicação, como seja o pH vaginal, a atividade enzimática, a microflora vaginal, as alterações cíclicas e a composição e características do fluido vaginal. Atualmente, existe uma grande variedade de sistemas farmacêuticos para administração vaginal, desde os mais tradicionais, como as soluções, pomadas, cremes, geles e comprimidos vaginais, até aos mais recentes, tais como os anéis vaginais, filmes vaginais e nanossistemas. Entre os vários sistemas, as formulações mucoadesivas surgem como as mais promissoras para substituir as formas farmacêuticas convencionais, uma vez que permitem um aumento do tempo de permanência do fármaco no local de aplicação, com consequente aumento da sua eficácia terapêutica. A presente dissertação consiste na revisão bibliográfica relativa ao estado da arte dos principais sistemas farmacêuticos não convencionais para administração vaginal, entre os quais se destacam as ciclodextrinas, as microesferas, as microemulsões, os dendrímeros, o filme vaginal, o anel vaginal, os lipossomas e as nanopartículas poliméricas. Para uma melhor compreensão do mecanismo de ação, fez-se inicialmente uma breve revisão da anatomia e da fisiologia da vagina.
- Veiculação de fitoquímicos com atividade antitumoral em sistemas nanoestruturadosPublication . Oliveira, Ângela Filipa Sampaio; Lopes, Carla MartinsA nanotecnologia e a fitoterapia são áreas promissoras e em grande expansão. Estas áreas têm sido cada vez mais exploradas para obtenção de resultados na área da saúde. Nos últimos anos, o cancro tem sido uma das patologias mais investigadas no que diz repeito à saúde, tentando-se desenvolver sistemas de veiculação de compostos bioativos mais eficazes e seguros. A quercetina é um fitoterápicos com efeitos promissores na área oncológica em virtude da sua atividade antitumoral. A presente dissertação tem como objetivo explorar as vantagens e desvantagens da aplicação de várinanossistemas na encapsulação da quercetina: nanopartículas proteicas, nanopartículas poliméricas, nanopartículas lipídicas, lipossomas, micelas, nanoemulsões, nanocristais, ciclodextrinas, dendrímeros, nanopartículas magnéticas e nanopartículas de ouro. Foram descritos vários ensaios, in vitro e in vivo, que comprovam tanto a eficácia da quercetina como dos nanossistemas e as suas vantagens no tratamento do cancro. Adicionalmente, explorou-se a possível toxicidade destes nanossistemas.
- Complexação da curcumina com ciclodextrinasPublication . Barros, Ana Rita Oliveira; Oliveira, RitaA curcumina (Cur) é um composto muitas vezes procurado quer para fins culinários quer para fins terapêuticos, como são exemplo as suas características anti-inflamatorias, antioxidantes, cicatrizantes, antimicrobiana e centrando-se nos últimos anos nas suas propriedades anticancerígenas. No entanto, dentro das suas características físico-químicas a sua lipofilia reduz largamente a sua biodisponibilidade oral comprometendo a atividade terapêutica. Torna-se desta forma necessário desenvolver estratégias para procurar obter um melhor potencial terapêutico da Cur, sendo que estas e outras estratégias fazem aumentar a sua biodisponibilidade, tentando fazer chegar mais concentração do composto à corrente sanguínea/local de ação. As ciclodextrinas (CDs) são uma boa alternativa para ultrapassar este problema, uma vez que apresentam uma vasta utilização em formulações farmacêuticas devido às suas características anfifílicas, que permitem melhorar a solubilidade de compostos hidrófobos, assim como de compostos hidrófilos, melhorando a sua estabilidade. Nesta revisão bibliográfica, foram feitas várias pesquisas para avaliar a eficácia da complexação da Cur com CDs. Os resultados indicaram que esta pode realmente ser uma alternativa para ultrapassar a sua baixa solubilidade mas também para usufruir das suas qualidades terapêuticas, maximizando a sua ação no órgão alvo. Foi analisada a afinidade da Cur para diferentes CDs, e verificou-se que há diferenças e que a CD utilizada no complexo também deve ser escolhida conforme a ação pretendida.