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Displasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oral

datacite.subject.fosCiências Médicas::Medicina Clínicapt_PT
dc.contributor.advisorCardoso, Inês Lopes
dc.contributor.authorCarvalho, Daniele Faria
dc.date.accessioned2021-01-26T16:16:51Z
dc.date.available2021-01-26T16:16:51Z
dc.date.issued2020-06-29
dc.description.abstractO presente trabalho consta de uma revisão bibliográfica com o objetivo de estabelecer uma correlação entre a Displasia Ectodérmica Hipoidrótica e suas implicações diretas na cavidade oral. A Displasia Ectodérmica é uma doença genética associada ao cromossoma X que engloba um conjunto de síndromes hereditárias. Este grupo de patologias envolve defeitos, com origem na ectoderme, de um ou mais tecidos durante a embriogénese, como os pelos, unhas, dentes e pele. A displasia ectodérmica hipoidrótica também conhecida como Síndrome de Christ-Siemens-Touraine é o fenótipo mais comum da doença, que se apresenta como uma malformação congénita caracterizada por hipotricose com diminuição ou ausência de pelos, hipodontia ou anodontia total associada com erupção atrasada dos dentes permanentes e redução da transpiração (hipoidrose).pt_PT
dc.description.abstractThe present work concerns a bibliographic review with the main objective of performing the correlation between hypohydrotic ectodermal dysplasia and its direct implications in the oral cavity. Ectodermal dysplasia is a genetic disease associated with the X chromosome, that encompasses a set of hereditary syndromes. This group of pathologies involve defects, with origin on the ectoderm, in one or more tissues during embryogenesis, such as the hair, nails, teeth and skin. Hypohydrotic ectodermal dysplasia also known as Christ-Siemens-Touraine Syndrome is the most common phenotype of the disease, which presents as a congenital malformation characterized by hypotrichosis with decreased or absence of hair, hypodontia or total anodontia associated with delayed eruption of permanent teeth and reduction of sweating (hypohidrosis).pt_PT
dc.identifier.tid202719324
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/9264
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectDisplasia ectodérmicapt_PT
dc.subjectCausas genéticaspt_PT
dc.subjectSinaispt_PT
dc.subjectSintomaspt_PT
dc.subjectEctodermal dysplasiapt_PT
dc.subjectGenetic causespt_PT
dc.subjectSignspt_PT
dc.subjectSymptomspt_PT
dc.titleDisplasia ectodérmica hipoidrótica e suas implicações na cavidade oralpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsclosedAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentáriapt_PT

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