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Dentinogénese imperfeita: características clínicas, diagnóstico e plano de tratamento - uma revisão narrativa da literatura

2019-11-13Master thesis Restricted access
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datacite.subject.fosCiências Médicas::Medicina Clínicapt_PT
dc.contributor.advisorTeixeira, Liliana
dc.contributor.authorTeixeira, Caroline Videira
dc.date.accessioned2020-11-06T11:07:51Z
dc.date.available2020-11-06T11:07:51Z
dc.date.issued2019-11-13
dc.description.abstractA dentinogénese imperfeita é uma anomalia da estrutura dentária hereditária que é transmitida de forma autossômica dominante. Esta patologia afeta um número estimado de 1 em cada 8000 pessoas. De acordo com a classificação de Shield, pode ser dividida em 3 tipos. A dentinogénese imperfeita tipo 1 está associada à osteogénese imperfeita. A Dentinogénese imperfeita tipo 2, é a mais frequente e não há envolvimento ósseo. O esmalte tem uma modificação na junção dentina esmalte, com hipomineralização o que leva à sua perda precoce, e exposição dentinária que rapidamente sofre atrição. As raízes são curtas e estreitas com possível obliteração pulpar. A Dentinogénese imperfeita tipo 3 é encontrada numa população isolada em Brandywine, Maryland. É desejável uma abordagem o mais precoce possível, a fim de interceptar a atrição e preservar a função, a estética e o crescimento normal para manter uma relação inter-arcada adequada. Pretendeu-se com esta dissertação efectuar uma revisão da informação publicada sobre esta anomalia e a sua forma de abordagem e para tal foi efectuada uma pesquisa nas bases Pubmed/Medline e Scielo, a fim de reunir a literatura com maior evidência científica.pt_PT
dc.description.abstractDentinogenesis imperfecta is an anomaly of the hereditary dental structure that is transmitted in an autosomal dominant way. This condition affects an estimated number of 1 in 8000 people. This disease is divided into 3 types according to the classification of Shield in Dentinogenesis imperfecta type 1 associated with osteogenesis imperfecta. Dentinogenesis imperfecta type 2, is the most frequent and there is no bone involvement. The enamel has a modification of the dentin junction enamel, with hypomineralization which leads to its early loss, and dentinal exposure that quickly undergoes attrition. The roots are short and narrow with possible pulp obliteration. Dentinogenesis imperfecta type 3 is found in an isolated population in Brandywine,-Maryland. An approach as early as possible is desirable in order to intercept attrition and preserve function, aesthetics and normal growth in order to maintain an adequate inter-arcade relationship. The purpose of this dissertation was to carry out a review of the published information on this anomaly and its form of approach, and a search was carried out on the basis of Pubmed/Medline and Scielo, in order to gather literature with greater scientific evidence.pt_PT
dc.identifier.tid202715264
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/9103
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectDentinogénese imperfeitapt_PT
dc.subjectOstéogénese imperfeitapt_PT
dc.subjectDisplasia dentináriapt_PT
dc.subjectDentina opalescentept_PT
dc.subjectAnomalias dentináriaspt_PT
dc.subjectTratamento da DGIpt_PT
dc.subjectDentinogenesis imperfectapt_PT
dc.subjectOsteogenesis imperfectapt_PT
dc.subjectDentin dysplasiapt_PT
dc.subjectDental anomaliespt_PT
dc.subjectOpalescent dentinpt_PT
dc.subjectDentinal anormalitiespt_PT
dc.subjectTreatment of DGIpt_PT
dc.titleDentinogénese imperfeita: características clínicas, diagnóstico e plano de tratamento - uma revisão narrativa da literaturapt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsclosedAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentáriapt_PT

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