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Diagnóstico da galactosemia clássica

dc.contributor.authorSilva, Anapor
dc.contributor.authorCardoso, Inês Lopes
dc.date.accessioned2009-02-11T17:10:06Zpor
dc.date.accessioned2011-10-06T14:52:26Z
dc.date.available2009-02-11T17:10:06Zpor
dc.date.available2011-10-06T14:52:26Z
dc.date.issued2008por
dc.description.abstractGalactosemia clássica é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência de galactose-1-fosfato uridiltransferase, que provoca deterioração neurológica progressiva, cataratas e alterações nos aparelhos digestivo e renal. Pretendeu-se implementar um diagnóstico precoce da doença através da determinação de galactose (em 144 amostras contendo tirosina e/ou fenilalanina aumentadas), galactose-1-fosfato (determinado em 11 amostras com galactose superior a 4,00 mg/dl), avaliação da actividade enzimática e caracterização molecular. Esta caracterização permitiu identificar a mutação p.Q188R em todos os pacientes analisados, entre outras mutações. Classical galactosemia is a hereditary metabolic disease resulting from deficiency of galactose-1-phosphate uridyltransferase that leads to progressive neurological deterioration, cataracts and changes in digestive and renal tracts. The goal of this study was to implement an early diagnosis through quantification of galactose (in 144 samples having increased tyrosine and/or phenylalanine), galactose-1-phosphate (determined in 11 samples showing galactose higher than 4,00 mg/dl), enzymatic activity evaluation and molecular characterisation. This characterisation allowed the identification of the p.Q188R mutation in all analysed patients, among others.por
dc.identifier.citationRevista da Faculdade de Ciências da Saúde. Porto: Edições Universidade Fernando Pessoa. ISSN 1646-0480. 5 (2008) 24-34.por
dc.identifier.issn1646-0480por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/929por
dc.language.isoporpor
dc.publisherEdições Universidade Fernando Pessoapor
dc.relation.ispartofseriesRevista da Faculdade de Ciências da Saúdepor
dc.relation.ispartofseries5por
dc.subjectGalactosepor
dc.subjectGalactosemiapor
dc.subjectDiagnóstico precocepor
dc.subjectCaracterização molecularpor
dc.subjectEarly diagnosispor
dc.subjectMolecular characterizationpor
dc.titleDiagnóstico da galactosemia clássicapor
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
person.familyNameLopes Cardoso
person.givenNameInês
person.identifier.ciencia-idF21F-16B4-3715
person.identifier.orcid0000-0002-0693-9831
person.identifier.ridM-7156-2013
person.identifier.scopus-author-id54973754300
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typearticlepor
relation.isAuthorOfPublicationf39fa18f-2d23-4690-bfa2-f8ba53e40775
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