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Polimorfismos mais comuns associados ao aparecimento de fissuras labiopalatinas não sindrómicas

datacite.subject.fosCiências Médicas::Medicina Clínicapt_PT
dc.contributor.advisorCabeda, José Manuel
dc.contributor.authorBracamonte Gómez, Ernesto Daniel
dc.date.accessioned2021-02-26T11:17:03Z
dc.date.available2021-02-26T11:17:03Z
dc.date.issued2020-11-20
dc.description.abstractAs Fissuras Labio Palatinas não sindrómicas (FLPns) são as malformações craniofaciais com maior incidência na população mundial e têm uma forte componente genética e ambiental. Os estudos da genética da era do GWAS têm conseguido relacionar diversos polimorfismos com o aparecimento de FLPns. Contudo, persiste alguma controvérsia, devido a alguns resultados contraditórios possivelmente associados a variações populacionais e/ou estudos em populações com várias patologias agrupadas. O objetivo desta revisão bibliográfica foi identificar os polimorfismos de nucleótido único (SNP) mais frequentemente associados ao aparecimento das FLPns. Foi realizada uma pesquisa através da base de dados da Pubmed e Science Direct, onde foram encontrados 45 artigos nos últimos 5 anos e analisados os SNP aí evidenciados. Os polimorfismos rs2235371, rs12532, rs6446693, rs642961, rs17563 e rs2268625 foram os mais citados por diversos autores em populações da Ásia, Europa, América Latina e Medio Oriente. Estudos em modelos animais têm também identificado vários SNP e cuja associação a FLPns foi posteriormente confirmada no Homem. Pode-se então concluir que, devido ao processo complexo de desenvolvimento craniofacial mediado e coordenado por uma multitude de genes, é preciso entender o funcionamento dos mesmos, bem como a relação entre si, para assim compreender os fatores que podem ou não influenciar o aparecimento de FLPns. No entanto, são necessários mais estudos para esclarecer as discrepâncias entre os vários autores.pt_PT
dc.description.abstractNon-syndromic cleft lip and palatal (NsCLP) are the craniofacial malformations with the highest incidence in global populations which have a strong genetic and environmental component. Genome-wide association studies (GWAS) have shown an association between some SNP’s and NsCLP. Hwever some controversy remains fuelled by contradictory results possibly associated with population diversity and/or studies with mixed pathology patients. The present work aims at identify and discuss the most often found NsCLP associated SNP’s in papers referenced in Pubmed and Science Direct bibliographic and published in the last 5 years. SNP’s rs2235371, rs12532, rs6446693, rs642961, rs17563 and rs2268625 were identified as the most often identified associated with Human NsCLP in Asian, European, Latin-American and Meddle East populations. Animal models have also provided several SNP influencing cranio-maxilar development and some of these have been also found associated to Human NsCLP. In conclusion, due to the complex process of the craniofacial development mediated and coordinated by multiple genes, it is mandatory to understand the functioning and relationship between them to thoroughly discern wish are the factors that could influence in the NsCLP development. However more studies are needed to clarify the discrepancies sometimes observed between studies.pt_PT
dc.identifier.tid202721604
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/9516
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectPolimorfismopt_PT
dc.subjectMutaçãopt_PT
dc.subjectFissura labialpt_PT
dc.subjectFissura do palatopt_PT
dc.subjectNão sindrómicaspt_PT
dc.subjectPolimorphismpt_PT
dc.subjectMutationpt_PT
dc.subjectCleftlippt_PT
dc.subjectCleftpalatept_PT
dc.subjectNonsyndromicpt_PT
dc.titlePolimorfismos mais comuns associados ao aparecimento de fissuras labiopalatinas não sindrómicaspt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentáriapt_PT

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