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Medicamentos biológicos e biossimilares pela perspetiva da indústria farmacêutica e do doente
| datacite.subject.fos | Ciências Médicas::Medicina Básica | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Barata, Pedro | |
| dc.contributor.author | Carvalho, Francisco Pedroso Soares Viegas de | |
| dc.date.accessioned | 2020-07-14T11:17:29Z | |
| dc.date.available | 2020-07-14T11:17:29Z | |
| dc.date.issued | 2019-09-16 | |
| dc.description.abstract | Os primeiros medicamentos biológicos produzidos foram aprovados na década de 80, o que levou à queda de patentes de muitos destes medicamentos, havendo a necessidade de se desenvolver uma nova classe de medicamentos, os biossimilares. O desenvolvimento desta nova classe é feito de maneira a obter medicamentos com as mesmas indicações terapêuticas que os medicamentos biológicos, com a mesma qualidade, segurança e eficácia. A entrada destes medicamentos no mercado conduziu a uma inconsistente base regulamentar a nível global. Esta inconsistência regulamentar deve-se a problemas ao nível da nomenclatura, extrapolação de dados, terminologia. Contudo, as empresas farmacêuticas tentam dar solução a estes problemas com o objetivo de conquistar a confiança dos utentes e dos financiadores. Através desta confiança de ambos, haverá benefícios para ambas as partes, para os financiadores, pois reduzem os gastos na saúde, para a indústria, pois irão aumentar os lucros e para os doentes, pois conseguirão obter este tipo de tratamento. | pt_PT |
| dc.description.abstract | The first biological drugs produced by recombinant DNA techniques were approved in the 1980s, which led to the patenting of many of these drugs, and a new class of drugs, the biosimilars, has to be developed. The development of this new class is done in order to obtain medicines with the same therapeutic indications as biological medicines, with the same quality, safety and efficacy. The entry of these medicines into the market has led to an inconsistent regulatory base at the global level. This regulatory inconsistency is due to problems at the level of nomenclature, extrapolation of data, terminology. However, pharmaceutical companies try to solve these problems in order to gain the confidence of users and funders. Through this trust of both, there will be benefits for both parties, for the financiers, because they reduce the health expenses, for the industry, because they will increase the profits and for the patients, because they will be able to obtain this type of treatment. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 202666115 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10284/8728 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Medicamentos biológicos | pt_PT |
| dc.subject | Biossimilares | pt_PT |
| dc.subject | Segurança | pt_PT |
| dc.subject | Eficácia | pt_PT |
| dc.subject | Nomenclatura | pt_PT |
| dc.subject | Terminologia | pt_PT |
| dc.subject | Biological drugs | pt_PT |
| dc.subject | Biosimilars | pt_PT |
| dc.subject | Safety | pt_PT |
| dc.subject | Efficacy | pt_PT |
| dc.subject | Nomenclature | pt_PT |
| dc.subject | Terminology | pt_PT |
| dc.title | Medicamentos biológicos e biossimilares pela perspetiva da indústria farmacêutica e do doente | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |
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