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Anomalias congénitas e manifestações orais
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| 2.23 MB | Adobe PDF |
Authors
Advisor(s)
Abstract(s)
Introdução: As anomalias congénitas abrangem alterações de estrutura, função e
metabolismo da criança. Resultantes de alterações físicas e /ou mentais, podendo estar
presentes logo no nascimento ou manifestar-se mais tardiamente. Estima-se que 7,6
milhões de crianças ao nascimento sejam portadoras de uma anomalia congénita.
Qualquer alteração no desenvolvimento embrionário pode originar anomalias
congénitas que podem variar desde pequenas assimetrias até defeitos com maiores
comprometimentos estéticos e funcionais.
Objetivo: O objetivo do presente trabalho é dar a conhecer a existência de algumas
anomalias congénitas com grande envolvimento da cavidade oral provocando más
oclusões devido a erupções dentárias alteradas e alterações no crescimento dos ossos da
face. Algumas dessas anomalias são: Fenda Lábio-Palatina, Disostose Cleidocraniana,
Disostose Craniofacial entre outras.
Materiais e Métodos: Pesquisou-se em duas bases de dados a literatura relevante
quanto à temática proposta, com limite temporal dos últimos dez anos e com as
seguintes palavras-chaves: anomalias congénitas com manifestações orais, fenda Lábiopalatina,
Disostose Cleidocraniana, Disostose Crâniofacial, Disostose Mandíbulo-
Facial, Torcicolo, Sífilis Congénita, Toxoplasmose Congénita, Paralisia Cerebral,
Síndrome Incontinência Pigmentar, Paralisia Facial, Displasia Ectodérmica, Síndrome
de Rieger, Síndrome de Pierre-Robin, Síndrome de Hallerman-Streiff. Os artigos foram
selecionados segundo o seu rigor científico e interesse para o tema.
Conclusões: A etiologia das anomalias congénitas é multifatorial sendo idêntica em
quase todas as anomalias. As anomalias craniofaciais têm um número significativo
dentro das anomalias congénitas sendo por isso muito diversificadas e complexas. A
fenda Lábio-palatina é das anomalias craniofaciais mais frequente e conclui-se que as
manifestações orais são idênticas em cada anomalia congénita estudada. Introduction: Congenital anomalies include changes in structure, function and
metabolism of the child. Resulting from physical and / or mental abnormalities that can
be presented at birth or may manifest themselves later. It is estimated that 7.6 million
children are born with a congenital anomaly. Any change in embryonic development
can cause birth defects which may vary from small asymmetries to defects with higher
aesthetic and functional impairment.
Objective: This work intends to shed some light on the existence of some congenital
anomalies with great involvement on the oral cavity causing malocclusion due to altered
dental eruptions and changes in facial bones' growth. Some of these anomalies are: Cleft
Lip and Palate, cleidocranial dysostosis, Craniofacial dysostosis among others.
Materials and Methods: Two databases on relevant literature regarding the proposed
theme were searched. The search time span was comprised in the last ten years and
keywords like congenital anomalies with oral manifestations, cleft lip and palate,
cleidocranial dysostosis, craniofacial dysostosis, mandibular-facial dysostosis,
Torticollis, Congenital Syphilis, Congenital Toxoplasmosis, Cerebral Palsy,
Incontinence Pigmentosa Syndrome, Facial Paralysis, Ectodermal Dysplasia, Rieger
Syndrome, Pierre -Robin syndrome, Hallerman-Streiff were used. Articles were
selected according to their scientific rigor and relevance to the theme.
Conclusions: The etiology of congenital abnormalities is multifactorial, being identical
in almost all anomalies. Craniofacial anomalies are predominant within congenital
anomalies, being diverse and complex. The cleft lip and palate are the most common
craniofacial anomalies. Thus, it was concluded that oral manifestations are identical in
each study congenital anomaly.
Description
Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Medicina Dentária
Keywords
Anomalias congénitas com manifestações orais Fenda lábio-palatina Disostose cleidocraniana Disostose crâniofacial Disostose mandíbulo-facial Torcicolo Sífilis congénita Toxoplasmose congénita Paralisia cerebral Síndrome incontinência pigmentar Paralisia facial Displasia ectodérmica Síndrome de Rieger Síndrome de Pierre-Robin Síndrome de Hallerman-Streiff Congenital anomalies with oral manifestations Cleft lip and palate Cleidocranial dysostosis Craniofacial dysostosis Mandibular-facial dysostosis Torticollis Congenital Syphilis Congenital Toxoplasmosis Cerebral palsy Incontinence pigmentosa syndrome Facial paralysis Ectodermal dysplasia Rieger syndrome Pierre -Robin syndrome Hallerman-Streiff syndrome