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- Prótese removível parcial esquelética para tratamento em pacientes parcialmente edêntulos com fenda labiopalatina: revisão narrativaPublication . Castro, Fábio Bettoni Cruz de; Gavinha, SandraObjetivo: Destacar as informações da literatura pertinente que consideramos mais relevantes, sobre a utilização da prótese removível esquelética de recobrimento, como opção para a reabilitação de pacientes com fenda labiopalatina. Metodologia: Para a elaboração desta revisão narrativa foi efetuada uma pesquisa de artigos publicados nos últimos 10 anos nas bases de dados eletrónicas: PubMed, Scielo. Foi ainda consultado o Repositório UFP. De um total de 184 artigos obtidos, foram selecionados 8 e, posteriormente, acrescentadas 13 referências. Tópico abordado: Pacientes parcialmente desdentados com fenda labiopalatina, persistência de discrepâncias esqueléticas e dentárias importantes, com limitações sócio-económicas e/ou para outro tipo de tratamento reabilitador, têm na prótese parcial removível esquelética de recobrimento resolução estética e funcional adequada e de boa aceitação.
- Alterações bioquímicas em miopatias metabólicasPublication . Santos, Paula Cristina Oliveira da Costa; Leal, Fernanda; Cardoso, Inês LopesAs miopatias metabólicas são doenças hereditárias causadas por deficiências enzimáticas que afetam o metabolismo dos hidratos de carbono e dos lípidos. Estas moléculas têm um papel fundamental na produção e armazenamento de energia e, por esta razão, todas estas deficiências comprometem o sistema energético do músculo. De um modo geral, observa- se alteração na síntese, transporte ou degradação de uma substância. Têm sido identificadas várias doenças genéticas no metabolismo dos hidratos de carbono, em particular as glicogenoses (distúrbios no armazenamento do glicogénio). Este trabalho aborda as glicogenoses mais comuns, como por exemplo, a doença de Von Gierke, a doença de Cori, a doença de Pompe e a doença de McArdle. Aborda também as doenças associadas ao metabolismo dos lípidos, como por exemplo a deficiência da enzima carnitina palmitoiltransferase II (CPTII), a doença de armazenamento de lípidos neutros (NLSD) e a deficiência múltipla das Acil-CoA desidrogenases (MADD). São descritas as deficiências que ocorrem nas vias metabólicas assim como o diagnóstico e possíveis estratégias terapêuticas.