Browsing by Issue Date, starting with "2022-06-07"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
- Um modelo semântico, aberto e conectado para acervos digitais de patrimônio culturalPublication . Filgueiras, Alison Carlos; Gouveia, Feliz RibeiroEssa tese parte da seguinte questão de investigação: “como integrar, de forma semântica, aberta e conectada, os acervos digitais de patrimônio cultural dos espaços de memória da Secretaria de Estado da Cultura do Estado de Goiás?”. O patrimônio cultural, segundo a UNESCO, é uma fonte insubstituível de vida e inspiração. Além de monumentos e lugares, esse patrimônio envolve nossas expressões e tradições enquanto povo. Nossos conhecimentos, técnicas e outros elementos, tangíveis ou não, precisam ser preservados e acessíveis às gerações futuras. No que diz respeito à preservação e acesso ao patrimônio cultural, existem atualmente várias ações dedicadas à organização, à recuperação e à digitalização dos diversos acervos presentes nos GLAMs (Galerias, Bibliotecas, Arquivos e Museus). Essas iniciativas de preservação e acesso geralmente esbarram em vários problemas relacionados à colaboração e à reutilização de informações de seus diversos e multiformes acervos digitais. O objetivo desta tese é apresentar um modelo de Sistema de Informação para permitir a interoperabilidade semântica entre os repositórios de patrimônio cultural através das ferramentas da Web Semântica. A metodologia utilizada foi a Pesquisa-Ação e Engenharia de Software e a amostragem é composta pelos espaços de memória da Secretaria de Estado da Cultura de Goiás. Como resultado apresenta o Guará, um protótipo de Sistema de Informação semântico que contribui para a organização e acesso à informação cultural em GLAMs para que curadores digitais interliguem os acervos destes.
- Computational development of inhibitors of plasmid-borne bacterial dihydrofolate reductasePublication . Silva, Pedro J.Resistance to trimethoprim and other antibiotics targeting dihydrofolate reductase may arise in bacteria harboring an atypical, plasmid-encoded, homotetrameric dihydrofolate reductase, called R67 DHFR. Although developing inhibitors to this enzyme may be expected to be promising drugs to fight trimethoprim-resistant strains, there is a paucity of reports describing the development of such molecules. In this manuscript, we describe the design of promising lead compounds to target R67 DHFR. Density-functional calculations were first used to identify the modifications of the pterin core that yielded derivatives likely to bind the enzyme and not susceptible to being acted upon by it. These unreactive molecules were then docked to the active site, and the stability of the docking poses of the best candidates was analyzed through triplicate molecular dynamics simulations, and compared to the binding stability of the enzyme–substrate complex. Molecule 32 ([6-(methoxymethyl)-4-oxo-3,7-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2- yl]methyl-guanidinium) was shown by this methodology to afford extremely stable binding towards R67 DHFR and to prevent simultaneous binding to the substrate. Additional docking and molecular dynamics simulations further showed that this candidate also binds strongly to the canonical prokaryotic dihydrofolate reductase and to human DHFR, and is therefore likely to be useful to the development of chemotherapeutic agents and of dual-acting antibiotics that target the two types of bacterial dihydrofolate reductase.