Browsing by Author "Ciampaglia, Gabriele"
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- Hemoglobinopatias e sua relação com doenças da cavidade oral: revisão narrativaPublication . Ciampaglia, Gabriele; Cardoso, Inês Lopes; Leal, FernandaAs hemoglobinopatias estão entre as doenças hereditárias mais comuns em todo o mundo. Consistem em alterações genéticas que afetam a estrutura ou a produção normal da hemoglobina. As hemoglobinopatias podem ser divididas em dois grupos principais: as que provocam alterações quantitativas, isto é, envolvem um desequilíbrio no número de cadeias de globina, e aquelas cujas alterações provocam distúrbios qualitativos, que resultam em alterações estruturais na molécula de hemoglobina. Alterações quantitativas da hemoglobina resultam em talassemias, enquanto os defeitos qualitativos estão associados por exemplo a anemia falciforme. Enquanto algumas formas leves de talassemia podem passar despercebidas e causar apenas anemia leve e problemas de deficiência de ferro, existem outras formas mais graves. As principais manifestações orais da talassemia são má oclusão, protrusão maxilar, alto índice de cárie e gengivite severa. A anemia falciforme resulta de glóbulos vermelhos com forma anormal e função alterada, sendo a principal característica clínica a anemia hemolítica. As complicações agudas são frequentes e variáveis e incluem síndrome torácica, acidente vascular cerebral, infeções e dor óssea. Outras complicações crónicas que podem ocorrer são necrose óssea, nefropatia e distúrbios cardíacos, pulmonares e cutâneos. As lesões orais também são muito comuns e incluem necrose asséptica da polpa, danos na mucosa devido a anemia, atrasos na erupção dentária, dor óssea e osteomielite da maxila e neuropatias orais. A higiene oral neste tipo de pacientes requer cuidados específicos e um acompanhamento regular.