Repository logo
 
Publication

Displasia ectodérmica: impactos na cavidade oral

datacite.subject.fosCiências Médicas::Medicina Clínicapt_PT
dc.contributor.advisorSilveira, Augusta
dc.contributor.authorParet, Grégoire
dc.date.accessioned2020-03-10T14:13:37Z
dc.date.available2020-03-10T14:13:37Z
dc.date.issued2019-07-29
dc.description.abstractIntrodução: A displasia ectodérmica é uma doença genética e hereditária caracterizada por uma anomalia das estruturas ectodérmicas. Associa-se a uma tríade típica: hipoidrose, oligodontia e hipotricose. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivos explorar a temática: displasia ectodérmica hipoidrótica , relacioná-la com os impactos sentidos na cavidade oral e discutir a importância da multidisciplinariedade neste contexto. Metodologia: Revisão narrativa, nos motores de busca: Sciencedirect, B-on, Elsevier e Pubmed, no período (2005-2018), com as palavres-chave «Displasia ectodérmica», «Hipodontia/anodontia», «Genética», «Reabilitação oral», «Síndrome de Touraine Siemens». Conclusão: A displasia ectodérmica permanece uma patologia rara caracterizada por anormalidades na morfogénese de tecidos e órgãos de origem ectodérmica. As anomalias dentárias associadas têm consequências no crescimento crânio-cervico-facial. A displasia ectodérmica requer prevenção e tratamento em Medicina Dentária, sempre numa abordagem multidisciplinar.pt_PT
dc.description.abstractIntroduction: Ectodermal dysplasia is a genetic and hereditary disease characterized by an anomaly of ectodermal structures. It is associated with a typical triad: hypohidrosis, oligodontia, and hypotrichosis. Objective: The present work aims to explore the theme: hypohidrotic ectodermal dysplasia, to relate it to the impacts felt in the oral cavity and to discuss the importance of multidisciplinarity in this context. Methodology: Narrative review in the search engines: Sciencedirect, B-on, Elsevier and Pubmed, in the period (2005-2018), with the key words «Ectodermal dysplasia», «Hipodontia / anodontia», «Genetics», «Oral rehabilitation» , "Touraine Siemens Syndrome". Conclusion : DE remains a rare condition characterized by abnormalities in morphogenesis of tissues and organs of ectodermal origin induced by a genetic disorder. Dental anomalies have consequences on facial growth and maxillary growth. DE requires prevention and treatment in dental medicine include motivation for oral hygiene, conservative care, orthodontics and prosthetic rehabilitation.pt_PT
dc.identifier.tid202682854
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/8662
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectDisplasia ectodérmicapt_PT
dc.subjectHipodontia/anodontiapt_PT
dc.subjectGenéticapt_PT
dc.subjectReabilitação oralpt_PT
dc.subjectSíndrome de Touraine Siemenspt_PT
dc.subjectEctodermal dysplasiapt_PT
dc.subjectHipodontia / anodontiapt_PT
dc.subjectGeneticspt_PT
dc.subjectOral rehabilitationpt_PT
dc.subjectTouraine Siemens syndromept_PT
dc.titleDisplasia ectodérmica: impactos na cavidade oralpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Medicina Dentáriapt_PT

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
PPG_31337.pdf
Size:
260.99 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
PPG_31337
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: