Browsing by Author "Correia, Sara Filipa Nunes"
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- Tirzepatida: um novo tratamento para a obesidadePublication . Correia, Sara Filipa Nunes; Pimenta, Adriana; Souto, RenataEm paralelo com o crescente aumento da obesidade a nível mundial, a comunidade científica começou a estudar os agonistas dos recetores do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1RAs), uma vez que este peptídeo exerce várias ações a nível do seu recetor, presente em múltiplos órgãos. O interesse no polipeptídeo insulinotrópico dependente de glucose (GIP) foi inicialmente negligenciado, no entanto, anos mais tarde provou-se que a administração desta incretina também exercia benefícios ao nível de vários órgãos e tecidos. Posto isto, nos últimos anos, a pesquisa científica da ação sinérgica do GIP e do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP-1) intensificou-se após se ter verificado que a administração simultânea das duas incretinas provocava uma diminuição da ingestão de alimentos e um aumento do gasto de energia tendo, assim, resultados favoráveis na redução do peso. Desta forma, foi desenvolvido um agonista duplo dos recetores GIP/GLP-1, denominado twincretin. A tirzepatida (TZP), uma twincretin, foi desenvolvida pela Lilly and Company com o nome comercial de Mounjaro™, tendo sido aprovada em maio de 2022 pela Administração Federal de Alimentos e Medicamentos (FDA) para o tratamento da diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). Segundo os resultados do ensaio SURPASS-1, com a administração de TZP a redução do peso corporal diminui entre 7,9 a 11,0%, no SURPASS-2 a redução foi de 8,5 a 13,1%, no SURPASS-4 foi de 8,1 a 13,0%, no SURPASS J-mono foi de 7,8 a 13,9% e no SURPASS J-combo entre 5,1 a 10,1% com a administração de 5 mg a 15 mg de TZP semanalmente. Nas pessoas sem DMT2, a administração semanal de TZP nas doses de 5 a 15 mg, para o tratamento da obesidade (SURMOUNT-1) resultou em reduções substanciais no peso corporal (16,5 a 22,4%) ao longo de 72 semanas. Assim, os ensaios clínicos SURPASS e SURMOUNT-1 sugerem que a TZP está a marcar uma nova era no controlo da DMT2 e/ou da obesidade através do agonismo duplo das hormonas intestinais, uma vez que apresentou resultados muito mais favoráveis em comparação com outros fármacos anti-obesidade já existentes no mercado.