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Investigação dos protocolos de diagnóstico de hanseníase da rede pública em Brasília DF

datacite.subject.fosCiências Naturais::Ciências Biológicaspt_PT
datacite.subject.fosCiências Médicas::Biotecnologia Médicapt_PT
dc.contributor.advisorMagalhães, Ricardo
dc.contributor.authorBraga, Hellen Cristine Almeida
dc.date.accessioned2019-07-09T21:08:28Z
dc.date.available2019-07-09T21:08:28Z
dc.date.issued2019-04-03
dc.description.abstractA identi ficação do Mycobacterium leprae é difícil de ser realizada em razão da dificuldade de cultivo in vitro , necessitando de outros métodos de identificação. Os meios mais primitivos e utilizados para tal são a baciloscopia e a histopatologia devido à necessida de de poucos equipamentos e procedimentos a serem realizados. Entretanto, estes possuem baixa especificidade e sensibilidade limitada. Assim, este estudo realizou avaliação da eficiência de técnicas utilizadas para investigação da hanseníase, que já estão implementadas no sistema público de saúde de Brasília, DF, Brasil. Entre as técnicas aqui utilizadas estão a baciloscopia, a pesquisa de anticorpos anti PGL 1 por ELISA e hibridização reversa. Em relação a tais técnicas, a avaliação levou em consideração a execução, a sensibilidade e a qualidade, além da quantidade de dados. O referido estudo comparou o diagnóstico proposto pela rede pública com outros testados em literatura a fim de verificar possíveis falhas nos testes estudados e identificar a melhor ass ociação de exames para estabelecer um diagnóstico adequado para tal enfermidade. O principal erro detectado nas técnicas de microscopia se refere aos casos paucibacilares por apresentarem baciloscopia e teste de Mitsuda negativos, necessitando de outro tes te laboratorial. Assim, este trabalho estudou também outras duas técnicas muito utilizadas na literatura com alta sensibilidade que não faltassem com os pacientes paucibacilares. São estas o qPCR e ML Flow, identificando as como melhor proposta para diagnó stico em hanseníase.pt_PT
dc.description.abstractMycobacterium leprae identifying is hard to be done because of its in vitro culture difficulty, and that is a reason wh y we need other detection methods. The most primitive and used means to detect this disease are skin smear and histopathology due to less equipment and proceedings needed. However, these two methods show low specificity and limited sensitiveness. This pape r evaluated the efficiency of the techniques already implemented in Brasilia’s public health system (Brazil) and used to investigate leprosy. Skin smear, antibodies anti PGL1 per ELISA research and reverse hybridization are some of the detection techniques studied in this thesis. Still regarding techniques, the overall evaluation took into account performance, sensitiveness, quality and data quantity. The thesis also compared the diagnosis proposed by Brasilia’s public health system and others indicated by literature in order to verify possible test failures and to identify the best medical examination tests for leprosy diagnosis. Due to negative skin smear and negative Mitsuda test in Paucibacillary cases, higher incidence of errors can be avoided by perfor ming other laboratory tests. Therefore, this thesis discussed qPCR and ML Flow, which are two other high sensitive techniques commonly used in paucibacillary cases and considered the most appropriate for leprosy diagnosis.pt_PT
dc.identifier.tid202428303
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10284/7707
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectHanseníasept_PT
dc.subjectDiagnósticospt_PT
dc.subjectBaciloscopiapt_PT
dc.subjectProtocolo de investigaçãopt_PT
dc.subjectHibridizaçãopt_PT
dc.subjectPGLpt_PT
dc.subjectLeprosypt_PT
dc.subjectDiagnosispt_PT
dc.subjectSkin smearpt_PT
dc.subjectResearch protocolpt_PT
dc.subjectHybridizationpt_PT
dc.subjectPGLpt_PT
dc.titleInvestigação dos protocolos de diagnóstico de hanseníase da rede pública em Brasília DFpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsclosedAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado em Microbiologia Clínicapt_PT

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