Mesquita, Maria Eduarda de2018-12-192018-12-192018-07-12http://hdl.handle.net/10284/7112Este trabalho tem como objetivo enfatizar as manifestações bucais das síndromes de Apert e Crouzon e apontar informações importantes para o plano de tratamento destes doentes. Foi realizada uma busca nas bases de dados PubMed, Scielo e BVS-Bireme, com o intuito de revisar a literatura científica a cerca do tema. Das craniossinostoses sindrômicas, as mais frequentes são a Síndrome de Apert e a Síndrome de Crouzon, ambas acontecem devido a mutações no gene que codifica o recetor do Fator de Crescimento de Fibroblastos, isto resulta num fechamento precoce das suturas cranianas, podendo por sua vez ocasionar uma hipertensão intracraniana. O tratamento destes pacientes, deve ser realizado em ordem inter e multidisciplinar, e o diagnóstico precoce é de extrema importância para melhorar a qualidade de vida dos portadores e dos seus familiares.This work aims to emphasize the oral manifestations of the Apert and Crouzon syndromes and to point out important information for the treatment of these patients. A search was made in the databases PubMed, Scielo and BVS-Bireme, with the intention of reviewing the scientific literature on the subject. Among the syndromic craniosynostoses, the most frequent are Apert Syndrome and Crouzon Syndrome, both occur due to mutations in the gene encoding the Fibroblast Growth Factor receptor, this results in an early closure of the cranial sutures, which can cause an intracranial hypertension. The treatment of these patients must be performed in an inter and multidisciplinary order, and early diagnosis is extremely important to improve the quality of life of these patients and their families.porAcrocefalossindactiliaSíndrome de ApertDisostose craniofacialCraniossinostoseSíndrome de CrouzonAcrocephalosyndactyliaApert´s syndromeDysostoses craniofacialCraniosynostosisCrouzon´s syndromemaster thesis