Barreira, Maria EsmeraldaFerreira, José Filipe Miranda2018-12-042018-12-042018http://hdl.handle.net/10284/7081Projeto de Graduação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Licenciado em EnfermagemA presente investigação é do tipo descritivo-exploratório, de cariz fenomenológico inserido no paradigma qualitativo e realizado em meio natural, onde se incluíram 14 cuidadores informais de pessoas com dispneia, realizando-se a colheita de dados individualmente, através de um questionário presencial, na visita do doente numa instituição de saúde do Porto. Assim, importa conhecer quais as vivências do cuidador informal de pessoas com dispneia, em contexto domiciliário, visto ser um tema ainda pouco estudado em Portugal, considerando-o primordial para o instruir a cuidar de um doente com dispneia. Dos resultados obtidos o cuidar regista 57,14% na figura do feminino, 42,85% da população da amostra têm mais de 63 anos de idade e 28,56% com idade inferior a 39 anos, sendo 78,57% casados, tendo 28,57% completado o 1º ensino básico e 21,43% completou o 2º ensino básico. A respeito da situação profissional a taxa de 42,86% iguala a situação quer de empregado quer de reformado. No prestar cuidados à pessoa com dispneia os CI´s adjetivam-no, em reconfortante (n=5) e em tristeza (n=4). Assumir o papel de CI teve implicações na vida social (n=9). A família é o apoio no cuidar (n=9), sendo que para os CI´s (n=14) não têm qualquer apoio para além das instituições de saúde. Os CI´s (n=10) não tiveram qualquer ensino formal. Num episódio agudo e súbito de dispneia os CI’s caracterizam a reação, como não tendo reação (n=6), com desespero (n=3) sendo que (n=2) ainda não vivenciaram tal episódio. Como estratégias de coping no alívio da dispneia num episódio agudo a maioria dos CI´s assumem “sentar” (n=7). Nas AVD a gestão de esforço e tempo (n=6) é a estratégia assumida pelos CI´s, para diminuir e/ou evitar períodos agudos de dispneia, sendo que (n=5) assumem “nada” fazerem. Relativamente ao controlo sintomático da dispneia através de medidas não farmacológicas a maioria dos CI´s (n=10) dizem desconhecer.The present descriptive-exploratory research, with a phenomenological nature inserted in the qualitative paradigm and carried out in the natural environment, where 14 informal caregivers of people with dyspnea were included, and individual data were collected through a face-to-face questionnaire at the visit of the patient in a Porto health institution. Thus, it is important to know the experiences of the informal caregiver of people with dyspnea, in a home context, since it is a subject that has not yet been studied in Portugal, considering it to be the primary instruction for caring for a patient with dyspnea. Of the results obtained, caregiving registered 57,14% in the female figure, 42,85% of the population of the sample were over 63 years of age and 28,57% under the age 39, 78,57% being married, with 28,57% having completed elementary education and 21,43% completed 2nd grade. Regarding the professional situation, the rate of 42,86% equals the situation of both employed and retired. In caring for the person with dyspnea, the ICs adjectival, comforting (n=5) and sadness (n=4). Assuming the role of IC had implications in social life (n=9). The family is caring support (n=9), and for ICs (n=14) they have no support beyond health institutions. The ICs (n=10) did not have any formal education. In an acute and sudden episode of dyspnea, ICs characterize the reaction, not having a reaction (n=6), with despair (n=3) and (n=2) not yet experienced this episode. How coping strategies in relieving dyspnea in an acute episode most ICs assume "sit" (n=7). In ADL, effort and time management (n=6) is the strategy adopted by ICs to decrease and/or avoid acute periods of dyspnea, and (n=5) assume "nothing" to do. Regarding the symptomatic control of dyspnea through non-pharmacological measures most ICs (n=10) say they do not know.porDispneiaCuidador informalVivênciasDomicílioDyspneaInformal caregiverExperiencesDomicilieDispneia: vivências do cuidador informalbachelor thesis