Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10284/3746
Título: Ensaio de dissolução das formas farmacêuticas
Outros títulos: aplicações na investigação científica e na Indústria Farmacêutica
Autor: Santos, Gory Jelithza Ferreira Leite dos
Orientador: Martins, Carla
Data de Defesa: 2012
Editora: [s.n.]
Resumo: Os ensaios de dissolução são uma ferramenta importante em diversas etapas da Indústria Farmacêutica. Contudo, o devido reconhecimento e importância deste ensaio ocorreu há cerca de 50 anos atrás, com a consciencialização e comprovação de que a dissolução do fármaco é um fator crucial na biodisponibilidade do mesmo. Na Indústria Farmacêutica e nas diversas etapas de pesquisa, desenvolvimento e otimização de novas formas farmacêuticas, os ensaios de dissolução demonstram ser relevantes na seleção de uma composição farmacológica ideal, na caracterização biofarmacêutica do medicamento, no controlo de qualidade do fármaco nos períodos de produção, armazenamento e transporte, na caracterização do perfil de dissolução, entre outros. Inicialmente, estes ensaios foram desenvolvidos para avaliar a velocidade e o perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas, contudo atualmente já são aplicados a sistemas transdérmicos, suspensões, supositórios, preparações semi-sólidas, aerossóis e outros. O ensaio de dissolução pretende prever o comportamento cinético do fármaco em condições fisiológicas simuladas, estabelecendo correlações in vitro-in vivo ou até mesmo a similaridade entre diferentes formas farmacêuticas, tudo isto com o auxílio de alguns modelos matemáticos de comparação de perfis de dissolução. Dissolution tests are an important tool in several stages of the Pharmaceutical Industry. However, its importance was acknowledged about 50 years ago, with awareness and evidence that the drug dissolution is a crucial factor in drug’s bioavailability. In the Pharmaceutical Industry and in the different stages of research, development and optimization of novel dosage forms, dissolution testing proves to be relevant for example: in the selection of an ideal pharmaceutical composition, in the characterizing of the biopharmaceutical medicine, in the control of drug quality in phases of production, storage and transportation, in characterization of the dissolution profile. These experiments were originally developed to evaluate the rate and dissolution profile of solid dosage forms, however dissolution tests are currently applied to transdermal patches, suspensions, suppositories, semisolid preparations, aerosols and others pharmaceutical dosage forms. Through the dissolution test, it could predict the behavior of the drug under simulated physiological and establish in vitro-in vivo correlations or even similarity among dosage forms, with the aid of some comparison mathematical models of dissolution profiles.
Descrição: Projeto de Pós-Graduação/Dissertação apresentado à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Ciências Farmacêuticas.
URI: http://hdl.handle.net/10284/3746
Aparece nas colecções:FCS (DCF) - Dissertações de Mestrado

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