Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10284/1399
Título: Qualidade de vida e coping do doente de Parkinson e seu cuidador após a cirurgia funcional de Parkinson
Autor: Cunha, Filipe Ricardo da Silva
Orientador: Meneses, Rute
Data de Defesa: 2009
Editora: [s.n.]
Resumo: Os doentes num estádio avançado da Doença de Parkinson, uma doença neurológica degenerativa e altamente incapacitante, tendem a apresentar uma baixa qualidade de vida (QDV). Neste contexto, os cuidadores informais podem apresentar sobrecarga e baixa QDV. Alguns doentes podem ser submetidos à Cirurgia Funcional de Parkinson (CFP), conduzindo à recuperação funcional. As estratégias de coping são importantes, pois podem ajudar a melhorar a QDV do Doente de Parkinson (DP) e do seu cuidador. Assim, o objectivo do presente estudo é avaliar a QDV e as estratégias de coping do (DP) e do seu cuidador após a CFP e explorar as relações entre ambos com algumas variáveis sócio-demográficas e clínicas. Método: O estudo teve lugar na Consulta Externa de Neurologia do Hospital de São João, EPE, Porto. Um questionário sóciodemográfico (e clínico, só para os DP), o SF-36 v1.0 e o Brief Cope foram administrados a 30 DP submetidos a CFP há pelo menos três meses e aos respectivos cuidadores informais, no contexto de uma entrevista pessoal. Os DP eram maioritariamente (80%) homens, entre 44 e 74 anos (M=62,2; DP=7,48), os cuidadores informais eram maioritariamente (73, 3%) mulheres, entre 25 e 71 anos (M=57,3; DP=13,71). Resultados: Verificou-se que os DP apresentam valores médios heterogéneos nas diferentes dimensões de QDV, variando entre baixos na dimensão de Desempenho Físico e elevados no Funcionamento Social. Quanto aos cuidadores, apresentaram uma percepção razoavelmente boa de QDV. Foram identificadas diversas relações entre QDV e varáveis sóciodemográficas e clínicas nos DP e nos seus cuidadores (idade, habilitações académicas, situação profissional). As estratégias de coping utilizadas pelos DP e seus cuidadores são sobretudo centradas nos problemas. Constataram-se relações entre as estratégias de coping adoptadas por doentes e cuidadores e as variáveis sócio-demográficas (idade, habilitações académicas) e (clínicas, só para os DP). Verificaram-se diversas relações lineares estatisticamente significativas entre as estratégias de coping e a percepção de QDV do DP e do cuidador. Estabeleceram-se relações estatisticamente significativas entre a percepção de QDV do DP e do cuidador, e entre as estratégias de coping adoptadas por ambos. Conclusão: Apesar das limitações do estudo, os resultados obtidos poderão servir de base para a promoção da QDV e melhoria do coping dos DP e seus cuidadores, principalmente se replicados futuramente. The patients in an advanced stage of Parkinson Disease, a neurological and degenerative disease and highly incapacitating, they tend towards to present a low quality of life (QOL). In this context, the informal caregiver’s can present overload and decrease QOL. A small group of patients can be submitted to the Parkinson Functional Surgery (PFC), which usually leads to a considerable functional recovery, restoring part of the patients’ “lost” autonomy. The coping strategies are important so can help to improve the QOL of the Patient of Parkinson (PP) and of his caregiver. So, the objective of the present study is to value the (QOL) and the coping strategies of the (PP) and of his caregiver after the PFC and to explore the relations between both and with someone of the variables socio-demographics and clinics. Method: The study had place in the Extern Consultation of Neurology of the Hospital de São João; EPE; A Questionnaire Socio-demographic (and clinic, only for the PP), the SF-36 v1.0 and the Brief Cope were administered to 30 PP submitted to PFS at least three months before assessment and to the respective caregiver, in the context of a personal interview. The PP were in is majority (80%) men, between 44 and 74 years (M=62,2; SD=7,48) and the informal caregiver’s were in is majority (73, 3%) women, between 25 and 71 years (M=57, 3; SD=13, 71). Resulted: It happened that the PP present heterogeneous middle values in the different dimensions of QOL, varying between basses in the dimension of Role Physical and lifted up in the Social Functioning. For the caregiver’s they presented a reasonably good perception of QOL. They were identified several relations between QOL and variables socio-demographics and clinics, in PP as in is caregiver’s (age, education, professional situation). The coping strategies used by the PP and is caregiver are described, which overcoat centred in the problems. They were noted relations between the coping strategies adopted by patients and caregiver’s and the sociodemographic variables (age, education) (and clinics, for PP). Statistically significant linear relations show up between coping strategies and the perception of QOL of the PP and of the caregiver. Statistically significant relations were established between the perception of QOL of the PP and their caregiver, and also between the coping strategies adopted by both. Conclusion: In spite of the limitations of the study, the obtained results will be able to serve of base for the promotion of the QOL and improvement of the coping of the PP and his caregiver, principally if answered in the future. Les patients à un stade avancé de la maladie de Parkinson (MP), une maladie neurologique dégénérative et très invalidante, ont tendance à une bas Qualité de Vie (QV). Dans ce contexte, les soignantes ont une surcharge et le faible QV. Certains patients peuvent se soumis à la chirurgie fonctionnelle de Parkinson (CFP), conduisant à la récupération fonctionnelle. Les stratégies d'adaptation sont importantes car elles aident à améliorer la QV des personnes avec MP et de leurs soignantes. L'objectif de cette étude est d'évaluer la (QV) et les stratégies d’adaptation des patients de Parkinson (PP) et de leurs soignantes après la CFP et d'explorer des relations entre eux et avec quelques variables sociodémographiques et cliniques. Méthode: L'étude a eu lieu dans la Consultation Externe de Neurologie, Hospital de São João, EPE, Porto, Portugal. Un questionnaire sociodémographique (et clinique, pour les PP), le SF-36 v1.0 et le Brief Cope ont été administrés à 30 PP soumis a CFP dans une période de temps que vous au moins trois mois et de leurs soignantes naturels dans un entretien personnel. Les PP étaient pour la plupart (80%) hommes, entre 44 et 74 ans (M=62,2, SD=7,48) et les soignantes naturels étaient pour la plupart (73,3%) femmes entre 25 et 71 ans (M=57, 3, SD=13, 71). Résultats: Il a été constaté que les PP ont des valeurs moyennes dans différentes tailles de QV très hétérogènes, allant de la basse dans la dimension de la performance physique et élevée dans le fonctionnement social. Les soignantes ont une assez bonne perception de la QV. Ont été identifies diverses relations entre QV et les variables sociodémographiques et cliniques en PP et de ses soignants (âge, habilitations académiques, situation professional). Les stratégies utilisées par les soignants et pour les patients sont principalement axés sur les problèmes. Il s'agit de la relation entre les stratégies adoptées par les patients et de ses soignants et variables sociodémographiques (âge, habilitations académiques) (et cliniques, pour les patients). Il existe plusieurs relations linéaires statistiquement significatives entre les stratégies d'adaptation et les perceptions de QV dans le PP et de ses soignantes. Ils sont décrits quelques relations statistiquement significatives entre la perception de la QV du PP et de son soignant, et entre les stratégies adoptées par les deux. Conclusion: malgré les limites de l’étude, les résultats de mai servira de base pour la promotion de l’amélioration de la QV et de l’adaptation des PP et de leurs soignants, en particulier si reproduits à l’avenir.
Descrição: Dissertação de Mestrado apresentada à Universidade Fernando Pessoa como parte dos requisitos para obtenção do grau de Mestre em Psicologia, especialização em Psicologia da Saúde e Intervenção Comunitária.
URI: http://hdl.handle.net/10284/1399
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